SOUS -PROTO -CARBONATE DE PO- TASSIUM

Sous-carbonate de protoxide de potassium , Sous-carbonate de potasse .

§ I. a l’état solide.

A. Impur «

ff. fi. fu. g. ham. he. li. Io. o. po. pr. r. s. su, w. wu. ww. c. pa. pid. sp . )

C’est un mélange de sous-carbonate de potasse , de sulfates et d’hydrochlorates dépotasse, de chaux et de magnésie, de silice, d’oxide de fer, et quelquefois d’oxide de manganèse , en proportions très variables.

R, Pur.

i° Purification de la potasse du commerce.

Potasse préparée , Potasse purifiée; Lixivia purificaia, Kati preeparaium s. carbonicum, Cineres clavellati dépurât i, S al cinetum claveltalorum depuratus , Subcarbonas halicum depuratum , Alcali tignorum depuratum, Carbonas superpolassicus parus s. depuratus. (ara. ams. an. b. ba. be. du.

ed. ff. fi. fu. ban. he. li. lo. pr. s. su. wu, c.pid . sp. sw. vm.)

^Potasse du commerce pulvérisée ,

Eau froide ,

de chaque. . . parties égales.

Mêlez, en remuant de temps en temps, laissez ensuite reposer pendant huit jours , à Pair libre , passez et évaporez jusqu’à siccité , dans un vase de fer , en remuant toujours. (an. be. du. fu. han. he. li. r. s. pid. sp.)

^Potasse du commerce. . une partie.

Eau bouillante. . . . trois parties.

Faites bouillir pendant un quart d’heure, décantez la liqueur encore chaude, laissezla pendant vingt -quatre heures dans une terrine, afin qu’elle dépose les sels étran gers ; passez, évaporez à moitié, placez dans un endroit frais, et faites évaporer ensuite jusqu’à siccité. (ba. pr.)

^Potasse du commerce, une partie.

Faites calciner fortement dans un creuset de fer, puis infuser pendant trois jours dans

Eau trois parties,

en remuant de temps en temps. Décantez, lavez le résidu jusqu’à ce que l’eau ne verdisse plus les couleurs bleues végétales, évaporez à pellicule les liqueurs réunies, laisse? en repos pendant quelques jours , décantez, séparez les sels étrangers, et évaporez h reste à siccité. (ams. be. ff. lo. wu.)

ed. c. et sw. prescrivent parties égale; d’eau et de sel ; — fi. et sw. une partie d< potasse et une et demie d’eau.

^Potasse du commerce ,

Eau froide, de chaque, une partie.

Laissez ensemble , pendant vingt-quatr heures, en remuant de temps en temps

Potasse , Potasse du commerce ; Carbonas potasser vénales. impurum,Hypercarbonas potasser venale, Kali carbonicum s. carbonicum crudum s. subcarbonicum crudum s. carbonicum impurum, A Icali fixàm vegelabile impurum, Potassa impara s. venatis, Subcarbonas potasser impur us s. halicurn impurum. (ara. an. b. ba. be. br. d . dd. du. e. ed. f, fe.

filtrez ensuite et évaporez à siccité ; chauffez le résidu jusqu’au rouge blanc, dans un ci euset , ensuite faites-le dissoudre dans une paitie et demie d eau, filtrez la liqueur, laissez-la refroidir lentement, et le lendemain séparez, pour les faire sécher, les cristaux qui se sont formés, (vm.)

vm. dit que quand on purifie la potasse du Commerce en évaporant la solution jusqu’à pellicule, pour 1 épuiser des sels cristaliisables, on peut séparer tant de ces sels prétendus étrangers qu’il ne reste plus à la fin d alcali. C est en suivant le procédé qui vient d être décrit, qu’il a reconnu la cristallisabilité du sous-carbonate de potasse.

Sous le nom de Gallaio-carbonate de potasse, et comme étant un carbonate neutre ou un bi-carbonate , on a décrit une préparation qui n est réellement que du sous-carbonate, et dont voici la formule :

2C Sous - carbonate de potasse ,

à volonté.

Dissolvez-le dans le moins d’eau possible, filtrez la liqueur, et convertissez-Ia en i>.ie pâte sèche, avec du tan; faites rougir for te tement cette pâte dans un creuset, pendant une demi-heure; après le refroidissement, dissolvez la masse dans l’eau , filtrez la liqueur , et laites-la évaporer à siccité. (sw*. vm. )

2° Formation du sel par la combustion du tartre :

Sel de tartre. Cendres clavelées ; Alkali tartari , Carbonas polassce purissimus , Kali subcarbonicum purissimum , Sal tartari.

(a. ams. ba. d. du. e. ed. f. fe. fi. g. han, he. Io. o.p.pa. po. pr. s. sa. su.w. wu. br.c. s p . vm . )

Cristaux de tartre ... à volonté.

Faites-les rougir dans un creuset d’argent jusqu à ce qu’il ne se dégage plus de fumée, pulvérisez grossièrement le résidu, grillezle ensuite , pendant deux heures, dans le meme creuset, en remuant fréquemment; faites-le bouillir avec deux fois son poids d eau, pendant un quart d’heure ; décantez la liqueur, apres quelle s’est éclaircie ; répétez celte opération trois fois de suite, filtrez les lessives réunies , évaporez à siccité , dans une bassine d’argent, en remuant souvent sur la fin ; terminez en faisant chauffer jusqu’au rouge , et conservant la masse dans un flacon bien bouché, après son entier refroidissement. (du.)

ba. fi. et s. prescrivent également les cristaux de tartre, doutes les autres pharmacopées indiquent , soit le tartre cru , soit le résidu de la distillation du tartre , et prescrivent de calciner le premier à blanc , dans un creuset , ou dans un chaudron de fer , ou enfin sur les charbons ardens , enfermé dans

des cornets de papier, jusqu’à ce qu’il ne laisse plus exhaler de fumée.

Henry fait observer qu’on réussit mieux en mêlant le tartre avec un quart de charbon végétal pulvérisé, et introduisant le mélange dans de petits creusets qu’on dispose par couches avec du charbon. (f\)

5° Formation du sel par la déflagration du nitre avec le charbon :

Mire fixé; Nitrum fixum. ( f. sa .sp.sw. vm.')

2jL Nitre pur, à volonté.

Faites-le fondre dans un creuset, et projetez-y , en plusieurs fois , de la poudre grossière de charbon , jusqu’à ce qu’il ne s’élève plus de flamme; calcinez ensuite le résidu pendant un quart d’heure, faites-le dissoudre dans l’eau , filtrez la liqueur, et évaporez à siccité.

Henry recommande (f*.) de calciner fortement , pour éviter de laisser de l’hyponitrite , qui se trouve souvent dans le produit. 1

4° Formation du sel par la déflagration du nitre et dn tartre :

Nitre fixé par la tartre, (f. fe. vm. )

"2f Nitre pur ,

Crème de tartre ,

de chaque. . . . parties égales.

Mettez le mélange dans un mortier de fer, enflammez-le par l’approche d’un charbon allumé, faites dissoudre le résidu dans suffisante quantité d’eau , passez la liqueur , et évaporez à siccité. (f. fe.)

vm. prescrit une partie de tartre et deux de nitre. Cette formule est préférable à celle du Codex français, qui donne un sel mêlé de nitre.

On doit d’ailleurs projeter le mélange dans une bassine de fonte à peine rouge, lessiver la masse aussitôt après la déflagration, et faire évaporer la liqueur à siccité. Si, au lieu de procéder ainsi, on opérait la déflagration à une haute chaleur, et que le sous-carbonate de potasse fût amené à l’état de fusion pâteuse, on obtiendrait ce dernier mêlé de cyanure de potassium , suivant la remarque pleine d’intérêt qui a été faite par Guibuurt.

5° Formation du sel par la voie de double décomposition ( sw * .) :

^Carbonate de baryte, douze onces.

Sulfate de potasse. . quinze onces.

Pulvérisez ces deux sels , et versez dessus

Eau bouillante, vingt-quatre oncès.

Remuez bien le mélange , filtrez la liqueur

POTASSIUM

après le refroidissement, et faites-la évaporer à siccité.

6° Formation dn sel par la combustion des végétaux :

Sel lixiviel de Tachenius ; Sal Tachenianus. (br. e. f. fu. pa. sa. w. wu. sp .)

% Flerbe sèche d’absinthe, à volonté.

Mettez-la dans une marmite de 1er couverte , sur un feu modéré, afin qu’elle brûle lentement, et qu’elle se carbonise en répandant beaucoup de fumée, mais sans jeter de flamme ; ôtez ensuite le couvercle , grillez le charbon, en le remuant sans cesse avec une baguette; faites bouillir la cendre avec six fois son poids d’eau , passez la liqueur bouillante, et faites-la évaporer à siccité.

On prépare de la même manière que le Sel d’ absinthe , ceux de

Chardon bénit. ( e. sa.)

Petite centaurée, (a. f. sa.)

Bois de genévrier, (sa. )

Arrête-bœuf, (sa.)

Tamarisc. (sa.)

Tiges de fève, (sa.)

Dans ces cas, l’alcali obtenu porte le nom de la plante qui l’a fourni , ce qui ne l’empêche pas d’être toujours et partout le même.

fu. prescrit de faire bouillir le charbon produit par la combustion d’une livre d’absinthe sèche avec douze onces de potasse purifiée, dissoute dans suffisante quantité d’eau, puis d’évaporer la décoction à siccité. Ce procédé est absurde.

On doit éviter d’associer le sous-carbonate de potasse aux acides minéraux, au borax, aux muriate et acétate d’ammoniaque , à l’alun , au sulfate de magnésie , à la chaux, à l’eau de chaux, et à tous les sels métalliques.