‹ Pharmacopée usuelle théorique et pratiqueChapitre 110 sur 362 · NITRATE DE MERCURE À OXIDULE · texte numérisé non relu

NITRATE DE MERCURE À OXIDULE

Mercure à v.

Acide nitrique s. q-.

On fait bouillir le mercure avec l’acide affaibli par le triple de son poids d'eau en soignant qu'il reste toujours du métal indissous. On décante et on laisse crystalliser.

On obtient le même sel en saturant à chaud du hitrate de mercure à oxide par l’égal de son contenu en métal. Ce sel, comme le précédent, se partage par l’eau en sur-et-sous-nitrate. On ne le forme pas surement en faisant dissoudre à froid du mercure dans de l'acide nitrique très-affaibli. Ses constituans sont 190 de mercure, 7,5 d’oxigène et 51 d’acide nitrique. Il ne doit pas temdre la peau ni précipiter en noir avec l’eau de chaux. Ge sel est rarement sans donner du sublimé corrosif comme l’un des produits de sa décomposition par le muriate de soude.

NITRATE DE POTASSÉ DÉPURÉ; NITRE PURIFIÉe

Nitrate de potasse raffiné ou nitre des indes à v.

On contuse grossièrement, et on échaufle jusqu'à l’ébullition avec le quart de son poids d’eau. Une partie du sel restera indissous. On décante et on ajoute ‘/, partie d'eau froide; on agite avec des vergettes jusqu’à ce que la solution soit complétement refroidie et quil ne se crystallise plus de sel. L’agitation a pour but de troubler la crystallisation du nitrate afin de l'obtenir divisé ; on décante le liquide, on passe sur le sel un peu d’eau froide, on l’insère dans des entonnoirs où on le lave à froid, et d’abord à plusieurs reprises avec la même solution saturée de nitrate dé-

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paré et, à la fin, avec de la solution qui n’a pas encore été employée. On laisse égoutter et on dissout le sel dans 5 parties d’eau bouillante, on filtre chaud et on laisse erystalliser, L’addition de l’eau froide à la liqueur décantée empêche Îles muriates de soude et de potasse, qui peuvent se trouver dans le nitrate, de crystalliser avec lui, et le lavage du sel divisé avec de la solution saturée de nitrate est fondé sur ce que de l'eau dont la capacité de solution est épuisée pour un sel donné, en possède encore pour d’autres sels; d’où résulte que les sels étrangers et non le nitrate sont pris en solution. C’est ainsi qu’on dépure le sucre en le lavant avec du sirop d’eau.

On peut s'assurer de la bonté du nitre par sa so- Jubilité dans l’eau. Si pour sa solution froide il n'exige pas 7 parties d’eau, et pour sa solution chaude, pas> :

arties, c’est une preuve qu’il contient d’autres sels, d’après le fait, fesses utilisé, que de l’eau saturée de nitre peut encore dissoudre de pareils sels ; ainsi , du salpêtre qui ne demanderait pour sa solution à froid que 5 parties d’eau , contiendrait les deux septièmes en sels étrangers. On fait le même essai en s'assurant de la quantité de sels étrangers qu’une so- Jution saturée de salpêtre mis en épreuve contient de ces sels : moins le sel perd en poids, plus il est pur.

Quand on veut faire le salpêtre directement on lessive les terres salpêtrées , on traite la lessive avec de la craie, qui décompose le nitrate de magnésie , on la concentre et on la précipite par di sulfate de potasse, dont l'acide , avec la chaux des sels à base de cette terre, forme du sulfate peu soluble, et dont l’alcali, avec les acides des mêmes sels calcaires forme du nitrate et du muriate de potasse ; et l'on achève de précipiter la chaux par de la lessive de souscarbonate de potasse ; ce qui reste en sel cale

caire est alors décomposé en sel à base de potasse et en souscarbonaté de chaux. On décante de dessus le dépôt et on concentre, en prenant soin d’enlever tout le sel qui se concrète et qui est du sel marin ou du sel fébrifuge, jusqu’à siccité. On introduit alors dans un creuset et on échauffe jusqu’à ce que la tnmefaction cesse et que le sel soit entré en paisible et égale fusion , dans laquelle on le laisse jusqu'a ce que la fonte ait perdu toute couleur. Aprés quoi on le fait dissoudre dans l’eau et on le purifie comme il a été dit ci-dessus.

Le salpêtre se forme par le contact avec l’air de matières contenant principalement de la chaux. La chaux doit être humectée , comme si en échange des élémens de l’acide nitrique elle devait céder de l’eau. Un temps humide et chaud, pendant lequel l’oxigène de l'air est le plus rapproché de l'azote, a été reconnu comme singulièrement favorable à la salpétrification. À l’ombre et dans des temps froids et secs la chaux absorbe l’air indécomposé , mais l'engagement qu’elle contracte est destructible par l’eau sous

roduction d’une eflervescence très-vive. Il est pro- Th que dans la formation du nitre, la chaux reprend l'azote avec un certain ra port d’oxigène, et transmet à la partie non reprise , de l’eau en échange de celui-ci. Ce premier engagement peut ensuite très bien se saturer d’oxigène en enlevant ce principe à la vapeur d’eau à laquelle il est dans tous les temps plus ou moins uni dans l'air.

Un autre élément du nitre qui paraît également se former de toutes pièces est la potasse. Outre qu’on a remarqué que les nitrières artificielles rendent plus en cet alcali uni à de l’acide nitrique que leurs terres n'ont pu en contenir, les terres déjà lessivées qu’on remet en nitrification, ne manquent pas d’en jour pir de nouvelles et presque égales quantités.

NITRE PURIFIÉ ; VOÿYeZ NITRATÉ DE POTASSE | DÉPURÉ,

ONGUENT ÆCGYPTIAC:

Vert-de-gris 1,5 partie.

Vinaigre de vin 2 parties.

Miel 4 parties.

On méle dans une bassine de cuivre, à une chaleur de légère ébullition et sous une agitation continuelle et on évapore en consistance de miel clair ; on enfermée dans un pot. On préciserait difficilement ce qui se passe dans la confection de cet onguent : il semble former de loxymel tenant en solution du sousacétate de cuivre oxidulé.

On prend aussi : vert-de-gris 1 partie, vinaigre de vin s. q. pour dissoudre, miel 24 parties, On fait bouillir, etc.

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