MURIATE D'ANTIMOINE; BEURRE D ANTIMOINE

Sulfure d’antimoine 5,5 parties.

Muriate de mercure à oxide 12,7 parties.

On réduit séparement en poudre fine, on mêle par la trituration et on introduit dans une cornue qui eu soit à la moitié pleine et dont on incline fortement le col. On place la cornue profondement dans le sable, on la couvre de sable et on pose dessus un couvercle de terre, puis on adapte un récipient interposé d’une allonge en ampoule et on fait du feu d'abord doux et ensuite augmenté jusqu'à ce que le muriate se sublime : il paroîtra dans le col de la cornue un sel fondu qui coulera dans l’allonge et dont une partie vaporisée pourra même passer dans le récipient. Après que ce sel ne passe plus, on arrête le feu et on enlève la matière sublimée , puis on remonte l’appareil pour faire sublimer le cinnabre qui se trouve dans la cornue; ce qui exigera une assez forte chaleur.

On peut aussi, en place de sulfure d’antimoine, prendre du métal, {0,5 parties de celui-ci et 127 de sublimé corrosif; ce qui est un peu diflérent de parties égales

USUÉLLE 57 qu'aujourd'hui encore on prescrit. On mêle et on distille ; mais alors on a pour résidu de la décomposition du muriate de mercure, de ce métal réduit, dont on he peut pas empêcher que des globules ne se mélent avec le muriate d’antimoine, ce qui oblige à une liquéfaction de ce sel et à une décantation qui en font perdre une partie. Il vaut donc mieux de procéder avec le sulfure, dut-on ne pas vouloir retirer par la sublimation le cinnabre qui est accessoirement produit. … Dans les rapports prescrits, le muriate de mercure a oxide contient précisement en oxigène et acide muriatique sec ce qu'il faut pour oxider et salifier le métal qui se trouve dans le sulfure d’antimoine, et en métal, ce que le soufre de ce sulfure peut saturer en cinnabre,savoir, 7,5 d’oxigène et 24,5 d'acide muriatique sec, formant avec 40,5 d’antimoine, 92,5 de muriate de ce métal, et 15 de soufre formant avec 95 de mercure, 110 de second sulfure. Il ne paroîtra pas singulier qu'un . second sel, agissant sur un sulfure unique, produise un sel uxique et un second sulfure, quand on considère que les deux produits ont chacun leur correspondant. En procédant avec le muriate de mercure à oxidule, on aurait également du muriate d’antimoine et à la même quantité, mais la moitié seulement du mercure serait engagée en cinnabre et l’autre moitié serait laissée sans combinaison. Îl faudrait dans ce cas administrer plus de chaleur et prendre 222 de mer eure doux en place de 127 de sublimé corrosif.

Il ÿ a beaucoup d’autres procédés pour se procurer le muriate d’antimoine et tels que de traiter à la distillation le sulfate du même métal avec le muriate de soude, et aussi, de décomposer , avec le secours du feu, le sulfure d’antimoine par l'acide muriatique : Foxigène de l’eau se combinerait avec le métal, etson hydrogène, avec le soufre , puis l'oxide avec l'acide muriatique sec,

ie > 8

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l'hydrogène sulfuré se gazifiant. La décomposition est diflicilement complète, et toujours quelque portion de soufre ou d'hydrogène sulfuré reste formée en hydrosulfure ou en sulfure à sousoxide et s’imbibe au sel. La même chose arrive lorsque du crocus lavé, et mêlé avec du muriaie de soude, esl traité au feu par l'acide sulfurique ; mais en traitant de la même manière de l'oxide d’antimoine, fait d’hyposuroxide et de métal, dans le rapport de 48 avec 55 de muriate de soude et 5o d’acide sulfurique concentré où 125 de sursulfate de potasse desséché, on recueille à la distillation, non du beurre d’antimoine on muriate concret, mais de l'huile glaciale ou muriate liquide, à cause de l’eau qui est inséparable d’avec Facide sulfurique et qu'on ne peut pas plus séparer entièrement d'avec l'acide acidinulant du sursulfate de potasse.

L’antimoine n'ayant qu’un seul degré d’oxidation ne peut avoir qu'un seul degré de sahfication, et les proto et deutochlorures qu'on lui attribue n’ont qu'une existence supposée,

MURIATE DE BARŸTE.

Sulfate de baryte 11 parties. | Souscarbonate calciné de potasse 6,5 parties.

On réduit le sulfate en poudre fine à l’aide du broyement et de la décantation et, après lavoir séché, on le mêle avec la potasse également pulvérisée ; puis on insère avec aflermissement dans un creuset qu'on entoure de charbons et qu'on couvre d'une tuille. Ensuite on fait peu-à-peu du feu pour faire rougir sans laisser entrer en fusion. Après l’incandescence , on laisse refroidir, on enlève du creuset, on pulvérise pour passer au tamis fin de crin, et on

USUELLE. 5ÿ

lave à grande eau, d'abord froide et ensuite chaude, essayant , vers la fin, avec un sel soluble de baryte, s’il est encore repris de sulfate de potasse par l’eau. Quand tout ce sel est dissous on décompose le ré- sidu par de l’acide muriatique affaibli, prenant soin de laisser un peu de terre en excès. Il restera plus ou moins de sulfate indécomposé et régénéré ; on échauffe , on filtre et on fait crystalliser. Si le sel avait une couleur jaune verdâtre , ce qui dépendrait d'un peu de fer qui se serait trouvé dans le sulfate ou dans l'acide, il faudrait le pulvériser , laisser quelques jours exposé à lair, l'échauffer dans un creuset jusqu'à la fusion , le dissoudre dans 2 parties d'eau , échauffer, filtrer et de nouveau faire crystalliser ; la concentration ne doit pas être outrée si lon veut obtenir des crystaux gros et réguliers. Les affinités se renversent encore ici au feu et comme le corps produit est aussi insoluble que le corps détruit , leur état se maintient après le refroidissement. Il se forme donc du souscarbonate de baryte et du sulfate de potasse , les 21,5 d’acide carbonique de celle-ci passant à 72,5 de baryte et les 37,5 d'acide sulfurique de cette terre, à 45 de potasse.

On peut également traiter le même mélange par Ja voie humide et avec le double de son poids d’eau. Pour cette décomposition , il est bon que le sulfate soit porphyrisé, On lient au feu une heure, pendant laquelle on ne cesse de broyer , et on remplace l’eau qui se vaporise par de ce liquide bouillant. On laisse subsider , on décanie et on édulcore comme par la première voie. La faible solubilité du sulfate de potasse qui fait que ce sel , aussi long-temps qu'il reste de la potasse inengagée, se concrète à mésure qu'il se forme, contribue à la décomposition. C'est pour cela que nous avons fait ajouter aussi peu d'eau.

Nous avons dit que dans le procédé par la voie sèche 1] y a toujours une partie de sulfate qui reste indécomposée et une autre partie qui est régénérée. Nous jugeons de la régénération de cette dernière partie d’après la finesse de sa poudre. Gette finesse semble dénoter qu’une partie du souscarbonate passe à l’état caustique, ce que confirme de plus la potasse caustique qui se trouve dans l’eau du premier lavage. Aussi, en procédant par la voie humide a-t-on moins de résidu. |

Quelques-uns conseillent de décomposer par le charbon l'acide du sulfate, de dissoudre dans l’eau le sulfure qui en est le produit et de décomposer l'hydrosulfurohyposulfite par de l'acide muriatique ; 110 de sulfate et 10 de charbon sont les justes rapports, On obtient 87,5 de sulfure et, par suite , 97 de muviate. On fait bien de lier la matière par de la térébenthine dissoute dans son huile ou de procéder par de la poix noire mêlée avec le spath et d'établir la liaison par de la même huile. |

Comme la décomposition , dans ce procédé, n’est pas facilement complète , on a conseillé d’ajouter à la matière la moitié de son poids de muriate de soude, de remplir, aux deux tiers environ , un creuset de ce mélange , d’échaufler peu-à-peu jusqu'à l’incandescence et de maintenir à cette chaleur jusqu’à la fonte liquide. Alors on coule sur une pierre et, après le refroidissement , on pulvérise, on fait bouillir avec 6 parties d’eau et on instille de l'acide muriatique aussi long-temps qu'il se dégage de l'hydrogène sulfuré. On continue quelque temps l’ébullition, on filtre et on met à crystalliser. Le muriate de baryte , étant moins soluble dans l'eau que celui de soude , crystallise le premier. On le dissout et on le fait crystalliser une deuxième et une troisième fois afin de

VSVELLE. | Le

bien le débarasser de ce dernier sel. L’addition du muriate de soude n’a d'autre but que de faciliter la fusion.

Quelques-uns ajoutent du charbon au mélange de sulfate et de souscarbonate , dans la vue d’économiser ce dernier ; mais à l’humectation , le sulfure de baryte est dècomposé pe le sulfate de potasse, et du spath pesant est dans le même rapport régénéré. On me trouve donc que de la perte là où on cherchait du profit.

On peut aussi mêler ensemble : sulfate de baryte et muriate de chaux calciné et fondu; on dit parties égales ; ce doit être 11 parties du premier et 5,5 parties du second. On réduit en poudre fine et, dans un creuset couvert d'une tuile et qu'on entoure de charbon on maintient en fusion pendant trois quarts d’heure. Après le refroidissement, on pulvérise de nouveau, on passe au tamis de crin serré et sous un broyement continuel et en décantant à plusieurs reprises, on enlève avec le moins possible d’eau chaude, le muriate de baryte. Si l’on employait un excès d’eau à la stricte solution de ce sel, le sulfate, qui est plus ou moins soluble, décomposerait le muriate à mésure qu'il serait dissous, et du sulfale de baryte comme du muriate de chaux ou les deux sels primitivement mis en opération seraient régénérés. La loi chimique en vertu de laquelle les affinités se renversent au feu, fait que l'acide sulfurique s'engage dans le sens de ses plus faibles attractions et, comme le corps produit n’est pas beaucoup plus soluble que celui détruit, lengagement renversé se maintient plus ou moins complètement après l’addition de l’eau. Cette méthode est avantageuse lorsqu'on a du muriate de chaux de reste. On fait crystalliser le sel enlevé par la lixiviation de le fonte, on le laye avec de l’eau froide et on le fait

crystalliser une seconde fois. Le résidu indissous est du sulfate de chaux.

Comme le muriate de baryte n'adhere que faiblement à l'eau, si dans cette opération il restait avec beaucoup du muriate de chaux, on pourrait l’en séparer en dégageant dans sa solution rapprochée du gaz acide muriatique, qui prendrait aisement et complètement sa place près de l’eau. On saturerait ensuite le mélange d'acide et de muriate en y ajoutant de la craie. |

Quelqu'uns échauffent le muriate de baryte avec de l’alcohol. Ce ne peut être qu’en vue de le débarasser des mutiates de chaux et de magnésie qui lui seraient adhérens ; mais lorsqu'on laissé un excès de terre, ceite adhérence ne peut avoir lieu; d’alleurs le lavage avec un peu d’eau froide prêterait le même secours.