La baryte d'avec la itrontiane

On rend la solution neutre , ou faiblement acide , et on y verse un excès de fluorhydrate silicique. On laisse reposer pendant douze heures, et on jette sur un filtre pesé le précipité de fluosilicate barytique qu'on lave bien avec de l'eau , jusqu'à ce que les eaux de lavage ne soient plus du tout acides. Il faut s'arrêter aussitôt, dessécher à 400° le précipité et le peser ensuite. On concentre par évaporation la liqueur filtrée et les eaux de lavage, d'où on précipite la strontiane à l'état de sulfate stron tique, § 75^4, a. L'expérience n° 65 prouve que ce mode de dosage fournit des nombres assez satisfaisants. Voir au § 45 les caractères du fluosilicate barytique.

Toutes les autres méthodes proposées pour la séparation de la baryte d'avec la strontiane sont beaucoup moins exactes encore que celle que nous avons indiquée , même celle qui consiste à séparer ces deux bases à l'aide de l'alcool , après les avoir transformées en chlorures ; voir l'exp. n° 66.