MANGANÈSE

place ce mélange dans un petit creuset, et on le chauiïe pendant une demi-heure à une température aussi élevée que possible. Après refroidissement on épuise le mélange par de l'acide chlorhydrîque très-faible (1 p. d'acide et iO p. d'eau) pour dissoudre le sulfure de manganèse (et le sulfure de zinc).

3* Procédé de M. H. Rose. — Les oxydes sont chauffés d'abord à une température modérée, dans une atmosphère de gaz chlorhydrique, pour être transformés complètement en chlorures, ce qui est assez long ; l'opération est terminée quand il ne dégage plus de vapeur d'eau. On remplace alors le courant de gaz chlorhydrique par un courant d'hydrogène sec et on chaufTe fortement la boule. Cette calcination dans l'atmosphère d'hydrogène doit être continuée jusqu'à ce que le gaz qui se dégage ne développe plus de vapeurs blanches en présence d'une baguette de ver trempée dans l'ammo* niaque. On laisse alors refroidir sans interrompre le dégagement d'hydrogène.

Par ce traitement, le cobalt et le nickel sont réduits d'une manière complète à l'état métallique, tandis que le chlorure de manganèse reste inaltéré. Après le refroidissement on plonge le tube à boule dans une éprouvette remplie d'eau. La presque totalité du chlorure de manganèse se dissout, une très-petite portion seulement reste en suspension dans le liquide, spus la forme de flocons bruns. Le nickel et le cobalt ne tardent pas à se déposer. On décante la liqueur avec les flocons qu'elle tient en suspension, et l'on recueille sur un filtre taré le nickel et le cobalt. Après avoir lavé les deux métaux, d'abord avec de l'acide chlorhydrique trèsélendu, puis avec de l'eau, on les dessèche et on les pèse. La liqueur filtrée, réunie aux eaux de lavage, est additionnée

i% ANALYSE MINJÊRALE.

d*un peu d'acide chlorhydrique, concentrée par Tévaporalion et précipitée par le carbonate de sonde (175, 1^). Les résultats fournis par ce procédé sont exacts.

Le procédé décrit plus haut (167, 2°) pour la séparation du fer d*avec le nickel et le cobalt s'applique aussi très-bien à l'analyse d'un mélange contenant du manganèse.

i 70. Manganèse et Fer.

La solution doit contenir la totalité du fer au maximum d'oxydation. On effectue la séparation par le carbonate de baryte ou par le succinate d'ammoniaque (167, 1° et 3*).