SÉPARATION DES MÉTAUX DU CINQUIÈME GROUPE

Après avoir ajouté à la solution une assez grande quantité de chlorhydrate d'ammoniaque, on la sursature par i*ammoniaque caustique, on chauffe longtemps le mélange, puis on recueille sur un filtre le précipité d'alumine et d'oxyde de chrome. Le liquide filtré contient la potasse et la soude; on l'évaporé à sec et on calcine le résidu pour chasser les sels ammoniacaux. La séparation de la potasse et de la soude est ensuite effectuée parles procédés ordinaires (249).

SéparattoB des métaiix d« diMiiilèiiie groupe d'avec lea méteiix dn flinaCrlème groupe.

(Alcalis et term alcalines.) il. — MÉTHODE 6ÉNÉBALE

269. Pour séparer les alcalis fixes (potasse et soude) d'avec les terres alcalines (baryte, strontiane, chaux et magnésie), on mélange la solution des chlorures de ces métaux avec du chlorhydrate d'ammoniaque, à moins qu'elle ne soit fort acide, puis avec de l'ammoniaque en excès. Le chlorhydrate d'ammoniaque est en quantité suffisante lorsque la liqueur est limpide; on ajoute alors du carbonate d'ammoniaque en léger excès, on couvre le vase et on l'ab'andonne au repos, pendant douze heures, dans un endroit modérément chaud. Par là, les carbonates de baryte, de slrontiane et de chaux sont précipités ; la magnésie et les alcalis restent dans la dissolution (1). On recueille le précipité sur

(1) La solution peut retenir des traces de chaux et de baryte, les carbonates de ces bases n'étant pas absolument insolubles dans un liquide trc's-charp'' de sols ammoniacaux. Quand il s'agit d'une analyse

39â ANALYSE MINERALE.

un filtre, on le lave avec une eau légèrement ammoniacale, puis on le dissout dans Tacide chlorhydrique, et on traite la solution d'après le procédé décrit plus haut (218).

La séparation de la magnésie d'avec les alcalis est effectuée comme il suit : on évapore la liqueur filtrée dans une capsule de platine, on chasse les sels ammoniacaux par la calcination, puis on redissout le résidu et on ajoute de Tacide sulfurique en quantité suffisante pour transformer les bases en sulfates (1). Il' faut de nouveau évaporer à sec, recueillir le résidu dans un creuset de platine et chasser l'excès d'acide sulfurique par une calcination modérée. Pour convertir les bisulfates alcalins en sulfates neutres, il est nécessaire de mettre sur la matière chauffée un fragment de carbonate d'ammoniaque (244, 1*").

Après le refroidissement on pèse les trois sulfates. Ce mélange de sulfates de magnésie, de potasse et de soude est redissous dans l'eau. On verse dans la solution de Facélate de barjte (entièrement exempt de chlorure) jusqu'à ce qu'il cesse delà précipiter; puis oh chauffe le mélange, on laisse déposer et on sépare le sulfate de baryte par le filtre. Le liquide filtré contient les trois bases à l'état d'acétates, de l'acétate de baryte ajouté en excès. On évapore à sec et on calcine le résidu dans une capsule de platine.

très-ri{^urcuse, on ajoute au liquide, séparé du précipité, une ou deux gouttes diacide sulfurique, puis un peu d'oxalate d'ammoniaque. S'il se forme un précipité, on attend qu'il se soit rassemblé, on le recueille ensuite sur un filtre, et, lorsqu'il est bien lavé, on le traite par Tacide chlorhydrique étendu qui dissout Toxalate de chaux et laisse le sulfate de baryte.

(1) L'élimination du sulfate d'ammoniaque par la calcination pri>scnlant des difficultés, il ne faut pas ^jouter l'acide sulfurique avant d'avoir expulsé le chlorhydrate d'ammoniaque.