ACIDE SULFURIQUE

quantité des sulfates qui se trouvent dans certains produits livrés au commerce, tels que potasses, soudes, eaux mères des salines, etc. Ce but peut être atteint par remploi d'une liqueur titrée de chlorure de baryum. On prépare cette liqueur en dissolvant 26«',02 de chlorure de baryum pur, récemment calciné, ef en ajoutant Teau nécessaire pour que la solution occupe 500 centimètres cubes. La liqueur est alors titrée de manière que 50 centimètres (ou 100 divisions de la burette) précipitent exactement i gramme d'acide sulfurique supposé anhydre. Il est bon d'avoir en outre une liqueur décime (i vol. de la liqueur normale et 9 vol. d'eau.)

Pour faire Tessai, on dissout dans 50 centimètres cubes d'eau, une quantité de la substance représentant à peu près 1 gramme d'acide sulfurique. On introduit 45 centimètres cubes de cette solution dans un ballon de verre, on chauffe à Tébullition et l'on ajoute peu à peu la solution de chlorure de baryum contenue dans la burette jusqu'à ce qu'elle cesse de précipiter. Il faut ensuite verser dans le ballon les 5 centimètres cubes mis en réserve, faire bouillir le liquide, laisser déposer pendant quelque temps et achever la précipitation avec la liqueur décime. Si l'on a employé, par exemple, 42 centimètres cubes ou 84 div. de la liqueur normale et 12 centimètres cubes ou 24 div. de la liqueur décime, la quantité de la substance soumise à l'essai contient 864 railligr. (0, 84+0,024)d'acidesulfurique. Ce moyen d'essai laisse à désirer, parce que la limite de la précipitation est difficile à saisir. On évite entièrement cet inconvénient à l'aide du procédé suivant.

. Procédé de M. Levol. — Ce procédé consiste à précipiter Tacide sulfurique, en présence de l'iodure de potassium,

408 ANALY E MINÉRALE.

par une solutiontitrée de nitrate de plomb. Un a ainsi l'avantage d'avoir presque immédiatement une liqueur limpide, car le sulfate de plomb se dépose bien plus vite que le sulfate de baryte ;d*un autre côté, Tiodure de potassium, agissant sur le nitrate de plomb, aussitôt que tout Tacidesulfurique est éliminé, permet de saisir nettement la fin de Topération par la coloration jaune que prend le précipité.

Pour obtenir, sans calcul, Tacide sulfurique en centièmes, ou emploie une liqueur contenant, par litre, 41i^'',3 de nitrate' de plomb. Chaque centimètre cube de la solution correspond ainsi à i centigramme d'acide sulfurique.

Si la liqueur à analyser est acide, on la sature par la magnésie blanche, dont on sépare l'excès par le filtre; on ajoute ensuite de Tiodure de potassium, puis on y verse, au moyen d'une burette, la solution titrée de nitrate de plomb. On obtient ainsi un précipité jaune qui redevient blanc, par l'agitation, tant qu'il reste encore de Tacide sulfurique dans la liqueur; l'opération n'est terminée que lorsque la coloration jaune persiste.

Cette méthode, d'ailleurs sûre et expéditive, ne peut être employée qu'autant que l'acide sulfurique n'est pas en présence de chlorures ou d'autres substances susceptibles de précipiter le nitrate de plomb.

SÉPARATION

a. Séparation d'avec les bases.

388. Svllates 0oliiblc« dans l'caii on dans l'acide ehlorh jdriqae .

On précipite l'acide sulfurique par le chlorure de baryum,