SÉRIE PYRO ACÉTIQUE
Elle se rattache directement aux séries formique (C1) et acétique (G2), ainsi qu'à la série saccharique (G12).
Hyperhdigène. — L'acétone n. élimine H20 et fixe HC/.
C3(H5C£). Ptéléène chloré (hydrochlorate de mésitylène).
Aldéhyde. — La glycérine n. élimine 2H20.
C3H40. Acroléine normale.
C3,H3A#)0. — argentique.
Acide unibasique. — Diamorphose du glucose n. par la potasse.
C3H602. Mélacétonate normal.
C?(H5Ag)02. — argentique.
C3fl6J ^ j — éthéré ou métacétalcool normal ( éther méta-
' cétonique>
i ide unibasique. — L'acroléine n. fixe 0,
GWO*. Acrvlale normal.
C3(H3M)0*. - métallique.
[cétomde. — Polymorphose de L'acétate normal; 2éq. éliminent CO* + H20.
Acétone normale.
C3Jl4C/2,0. - bichlorée.
Polyoxygénide. — Diamorphose dos glycérides.
C3H803. Glycérine normale.
\ H6 / C3 O3. — sulfnrique on sulfoglycérate normal [acide siil-
foglyceriqiie).
C3,^ ' >03. — sulfiirique-m»?tallique on sulinglycérafe milil li([iie.
SÉRIE BIACÉTIQUE.
Elle résulte des polymorphoses de la série acétique (C2 . Pseudéther. Deux molécules d'alcool n. éliminent rPO. ( Voyez l'observation p. 547 .
C4Ill0O. Ether normal.
Ci H8CPyO. — bichloré.
C(H6Cif)Q. — qnadiichloré.
G4G/lûO. — percliloré.
C4(C/6Br40. — sexchloro-quadribromé .bromure de chloroxétlinse).
C4HluS. — sulfuré.
C4(H2cr)S. — octochloro-sulfuré.
C4H10Se. — sélénié.
&Ri0Se. — tellure.
L'éther perchlorc perd C/1 par l'action du mouosul-
fure de potassium.
C4C^60. Ethose perchloré (chloroxéihose). (V. l. II, p. ^56 et 46T.)
Le sulfovinate potassique (alcool sulfurico- potassique, C2) donne par le persulfure de potassium :
G*H««S* Thialol bisulfure.
On peut dériver du corps précédent le cacodyle OH12 A*2 :
C«flwAr2. - biarsénié.
•'>,r~ Tableau
Alcaloïde. — L'oxydation directe du càcodyle donne l'alcarsine G4Hi2As20, qui correspond aux corps suivants :
C4fl'°03 normal.
C4JI1° I A>-2 I "~ biarsén^ ou alcarsine.
c<H,6{LJ- bi™™-
SÉRIE BUTYRIQUE.
Elle se rattache directement aux séries saccharique (C12), margarique (G17), stéarique (C19), etc.
ffyperhaligène.
C4H8. Butyrène normal (quadricarbure de Faraday. C4(WCl. — chloré de i\J. Chance].
Hyperfudide. — Le butyrène n. fixe C/2. C4H8,C/2. Bàtyrilène bichloré (chlorure de ditétryle). Aldéhyde. — Le butyrate n. perd 0.
CH180. Botyral normal.
C4 II7C/) - chloré.
C^H6C/2). bichloré.
C'UI'Cty quadrichloré.
Acide unibasique. — Diamorphose du glucose n. dans la fermentation ; le butyral n. fixe 0.
C<H802. Butyrate normal (acide butyrique). C*(H'M)02. métallique.
C«iH«C/2)o2. - bichloré.
tf(H*CJW. quadrichloré.
Q4R8I Am \ — ai«idé ou buiyramide normale.
C'4118 ( E ) " étheré ou butyralcool normal (éther butyrique).
Acide bibasique. — Il a été obtenu par l'oxydation du stéarate n. (G19), du margarate n. (C7) , etc., et il est à présumer qu'il se produira aussi avec les corps précédents.
C<1I6<X Succinate normal (acide succinique).
C4(H4M2)CK bimétallique (sel neutre).
DES -t BSTANCBS ÛRGANIQTKS, 553
n\HsA!)0*, — unimélalliquc sel acide).
, U/M — uniamidé ou succinamate normal (acide succina-
Buqne).
C4H*I . ., ' — biamidé uusuccinamide.
C*H€j . , , — biéthéré ou succinalcool normal (êtber succi-
îuque).
i* , . 'o4. — sulfurique ou sulfosuccinale iiormaKacide sulfo-
Miccinique).
Ci. i 'q4# sulfarique-triméiall. ou sulfosuccinate (neutre).
I Su j '
Anhydride de l'acide bibasique. — Le succinate n. élimine HH).
CMHO\ Soccinide normal.
C4H4I — amidé ou succinidam normal (L I, p. 507).
» O2 i Oï\4 p — éthéré ou alcosaccinol normal t. I, p. 63/j).
Acide azoté bibasique. — L'asparagine n. se convertit en aspar-
tate n., en fixant H-O, et éliminant NH3; dans certaines fermentations, elle se convertit en succinate d'ammoniaque (Piria).
C'IF.NO4. lapartate normal.
C4(IR\12)N04. — bimétallique.
\ O3 i C4H7N] . — amidé ou asparagine normale.
I An) S '
