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C.io(H«6M2)0<. - bimétallique

C'°H18| F2 [ — biamidé (éther sébacique).

SERIE CAMPHOR1QUE.

Elle est tort bien déterminée, mais isolée jusqu'à présent. ffalhydrigène. — Le bornéol et le térébol n, éliminent H20.

C10H16. Camphène normal.

C*0(H«CJI). quadrichloié.

C»0(H"CP). — bicolore.

G10(H*2Br*). — quadribromé.

Hyperhatiyène, — Le camphol n. perd H2Q.

G!0H14. Cymène normal,

Su j (H«M))

*f Sw » * ~~ sulfurique ou sulfocyménate normal.

ctolc sulfurico-métallique ou sulfocyménate met.

Hdhydride. — Le camphène n. fixe 2HG/.

C*°HI6,2H&. Citréhydrène bichloré ou camphre de citron.

Hat 'hyp (ride. — Le camphène n. fixe HG/. C,0HI6,IICJ. Téréhydrène chloré ou camohre de térébenthine.

Cumphoride. — Le camphène n. fixe H2U. C10H,sO. Borntol normal.

nphoride. — Le bornéol n. perd H2 par les oxydants.

Cl0Hl6O. Camphol normal 'camphre des laurinées).

CiO(Hi2C/r0> quadrichloré.

Camphoride. — Le camphène n. fixe 2H20.

C**H*0*. Téréboi normal.

Acide untbastque. — Le camphol n. tixe H20.

Ci°H1802. Gampholate normal.

C1°(H'-m;o2. — métallique.

Acide bibasique. — Le camphol n. tixe O.

C10H,6O4. Camphorate normal (acide camphorique).

C»° HH.\12)0<. bimétallique.

C10Hl6j | amidé oucamphamate normal (acide cam-

phamique).

\ & t Cl0(H15M) j — amidé-métallique ou camphamate mélall.

C10H16 2* "* biamidé ou camphamide normale.

C10U16! ., [ — biétbéré oucamphalcool normal.

C,0H16 [ — uniélh'Tô ou camphovinate normal.

i O3 1 C10(H,5.\1) „ iiniélbéré-inétallique (camphovinates).

\ukydride. — Le camphorate n. élimine tK). ('.'"H^O3. Gam.»iioride normal (acide eampuoiïque dit anhydre).

->EKIL NAPHTAL1QLE.

Elle se rattache a la série benzoïque (C";. ffyperhaligène. — Polymorphose du benzoateealcique.

C10H8. Naphtalène normal (naphtaline).

C10(H7C/). — chloré.

C10(li6C/> . — bichloré.

TABLEAU

C»«(ll*C/3).

Naphtalène trichloré.

C10iH4C/4).

quadrichloré.

sexchloré.

Ci0Cls.

perchloré.

C10(H7Br).

brome.

C,0(H6Br2).

bibromé.

C10(H4Br4).

quadribromé.

Ci°(H*BrC/2).

bromo-bichloré.

C10(H4Br2C^),

bibromo-bichloré.

C10(H4BrC/3).

bromo-trichloré.

C10(H3Gr2Cf3).

bibr°mo-trichloré.

nitriqut.

binitrique.

*{SJ

trinitrique.

/ Su j

sulfariqae ou sulfonaphtalate normal.

(Stt »

suifurico-métallique ou sulfonaphtalate met.

sulfurico-nitrique ou sulfonaphtalate nitriq.

L Su ..

sulfurico-potassique chloré ou sulfonaphtalate chloro-potassique.

Hyper Iw.lide. — Le naphtalène n. fixe C/4.

C10H8XZ4. Naphtessarène quadrichloré (chlorure de naphtaline).

C10(H7Cf),C/*. — quintichloré.

C10(H6a2),CZ4. — sexchloré.

C10(li6Br2),Br4. — sexbromé.

C1(\H6C/Br),Br4. — chloro-quintibromé.

Clû(H6C/2),Br4. — bichloro-quadribromé.

C10(H5Br3),Br4. — septibromé.

C10((l6Br2),C^. — bibromo-quadrichloré.

C10(ti5Br2C/),GZ4. — bibromo-quinlichloré.

Hyperhalide. -7- Le naphtalène n. fixe Cl2.

C1DI18,C£2. .Xaphduène bichloré (sous-chlorure de naphtaline]

Clu(ll5Br3 ,Br2. — quiutibromé.

C10(H7Br),C/2. — bromo-bichloré.

Aldéhyde. — Le naphtalène perd H2 et gagne O2.

C'°H60% Naphtalol normal (inconnu).

. i HV./'-\)';. Naphtalol bichloré (oxyde de chloroxénaphtose).

C,§C* I — sexchloiv.

Acide un ibasiquc . — Le naphtalol n. fixe H20.

C,0H6O3. Naphtalate normal [inconnu).

C^^l^OO3. — chloré (acide chloronaphtalique).

C1(\H4MC/)03. — chlore-métallique.

Acide bibasique. — Le naphtalol 11. perd H* et gagne 04.

C,0H6O4. Naphtésate normal ?

Le naphtalène 11. fixe G2 ; le napht alêne nitrique est réduit }»ar ffS.

C10H8O normal (inconnu .

Cl0HsAm. — amidé ou naphtalidam normal.

SERIE CUMINIQUE.

Elle se rattache à la série pyrocuminique (C9';. Aldéhyde.

C10H12O. Cuminol normal.

C^H^C/JO. — chloré.

C10 IInK)0. — potassique.

Acide wfâbasique. — Le cuminol 11. tixe 0.

C10H12O2. Cuminate normal.

C^H^MO2. — métallique.

C10H12) „ ! — éthéré ou cuminalcool normal (élher cumi-

nique).

A ces corps se rattachent peut-être les g. carvacrol, anéthoi, santonine, eugénol. [V. 10e fam.)

SERIE SACCHARIQLE.

Elle se rattache directement aux séries tbrmique (C1), acétique (C2), butyrique (C4), valérianique (C5) , lactique (Ce), etc. Polyoxygénide.

C,2H20O10. Saccharigène d. (celliLOie , amidon , dexlrine).

5/0 TABLEAI

C,2(H18B«2;U10. Saccharigène bibarytique (dextrinate de baryie).

ci2(Hi6pj4)0io. __ quadriplombique.

^l2j^ !°10- ~ nitrique (xyloïdine).

Polyoxyyénide. — Le saccharigène n. fixe H20 dans «Ips circonstances qu'on ne connaît pas encore.

ci2H220n. Sucre normal.

C^H^KJO1». -— potassique.

OHU2iBa)Ou. — barytique.

O2(U:20Ba2jOu. — bibarytique.

C12(H,8P64)On. — quadriplombique.

Polyoxygénidr. — Le saccharigène n. fixe 2H20; le sucre n. fixeH20.

ci2H240i2. Gluco-e normal.

C12(H21B«3)Oi2. — tribarytique.

Ci2(Hi8pô6)oi2. — sexplombique.

SERIE BIBENZOÏQUE OU STILBIQUE.

Elle se rattache directement à la série benzoïque; plusieurs corps qu'elle renferme se produisent par des polymorphoses des corps faisant partie de la série benzoïque.

Hyperhaligène. — Polymorphose du benzoïlol sulfuré par la distillation sèche.

C14H12. Stilbèue normal.

GM(IJUG|), chloré.

( H10 ) GU[m \ - nitrique.

Hyper holide. — Le stilbène n. fixe C/*

C»<H12.C/2. Slilbilène bichloré. Ci^H^CO-C/2. — trichloré.

Gi4Hi2îBr2. bibromé.

C^F^'C^Br2. - chloro-bibromé.

Hydride. ~ Le benzile normal perd 0 et fixe H2 sous l'influence de l'hydrogène sulfuré.

CnH120. Hydrobenzile norma'.

DBS SUBSTAUCW ORGANIQUES. 571

| 2 éq. de benioltol n. M réunissrnt pour former

une stHile molécule.

C,4H1202. Beozofne normale.

Anhydride. — La benzoïne u. élimine H? par les oxydants ou le chlore.

C»4H,0O2. Benzile.

C14H10! amidé ou imabenzile normal.

Acide uni basique. — Le benzile n. fixe H20.

Gi<Hl203. Benzilate normal.

C14(Hn.M)03. — métallique.

Ide bibasique. — Le stilbène n. perd H2 et fixe O*.

C14H10O4. Slilbate normal (inconnu).

<n H*Br O4. — brome (acide bromobenzoïquo).

I H8 j C14 . ^O4. — nitrique (nitrostilbique).

&*{Q?U) '<J4. - nitro-métallique.

I Ni s ^

SÉRIE ÉTHALIQLE.

Hyperhydride. — L ethal n. élimine H2O et fixe HC/. c,6;il33G0. Éihalènc chloré.

Hyperhaligène. — L'éthaln. élimine H20 CI61132. Cétèue normal.

Alcool.

Cl6H340. Ethal normal.

c;i6 0. — sulfurique ou sulfocctale normal.

I Su ) n

Aldéhyde. — L'éthal n. perd H2 par les oxydants. C1G1P20. Céline normale.

Acide uni bas? que. — La cétine n. fixe O. C,61I3202. Élhalate normal (acide étlialique).

572 TABLEAI

C16(H3,M)02. Éthalate métallique.

C»6(H2Sc/')02. — quadricbloré.

C16H32j E j — éthéré ou éthalalc.ool norm;

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