C6HI0O

Adipate.

Pimélate.

Subérate.

Sébate.

Série homologue R-40*.

C4U404. Maléate — Fumarate.

C5H604. Citraconate — Lipate.

C10H16O4. Camphorate.

51(3 l'iitoiiiL

Série homologue l\— °04.

C4H204. Mellate.

Série homologue n— 804.

CWO4. Anilate.

Série homologue \\-i0O*.

C8H604. Phtalate.

Série homologue U-805.

C5H205. Croconate.

C6H405. Coménate.

Série homologue KO6.

C6H1206. Lactate.

Série homologue K-206.

C3I1406. Mésoxalate.

C4H606* Tartrate — Paratartrate.

C7II1206. Quinate.

Série homologue R-406.

C6H806. Pyruvate.

Série homologue 11— 10O6.

C10H10O6. Hémipinate.

Série homologue R-208.

C6H10O8. • Mucate — Saccharalc.

y. Acides tribasiques. — Ils peuvent échanger 3 éq. d'hydrogène pour du métal , donnent un éther neutre trialcoolique , et probablement un ou deux acides vihiques. En perdant les éléments de GO2, ils se convertissent en acides bibasiques.

Série homologue R— 606.

CbHbOb. Âconitate.

Série homologue R— W CG118UT. Citrate.

Série homologue R-10o:.

CWOT. Méconate.

•b. Acides copules. — L'oxygène des acides simples bibasiques peut être attaqué par les corps hydrogénés, tris que l'ammoniaque ou l'alcool et ses homologues, de manière à former de l'eau , tandis que Am ou E restent en place de cet 0. On a alors, par exemple . pour L'acide oxalique :

Acide oxalique simple. C2I12CH.

(amidé C2H21°J j — ropille <

(0viniqueC2H2j

Les acides unibasiques ne donnent pas d'acides copules, mais seulement des corps neutres (amides ou éthers) copules.

De même, l'hydrogène des acides simples en général peut être attaqué par l'oxygène de l'acide sulfurique, de l'acide nitrique, etc. , et il se produit alors d'autres acides copules. Dans le cas de l'acide sulfurique qui est bibasique , la basicité change (S = 2 — l), et un acide simple unibasique donne alors un acide copule bibasique (acide sulfobenzoïque , sulfacétique, etc.); mais, si l'accouplement se fait par l'acide nitrique, qui est unibasique, la basicité de l'acide copule est la même que celle de l'acide simple. ( ïoy., pour plus de détails , Alcool ides , Nitrides , Ammonides et Thionides.)

D. Corps-limites. — Ces corps tiennent le milieu entre les acides unibasiques et les corps entièrement neutres; ils forment des sels unibasiques avec beaucoup de métaux; mais ils ne rougissent pas le tournesol , ne font pas effervescence avec les carbonates , et ne s'éthérifient point. S'ils pouvaient se convertir en acides proprement dits en fixant directement 0 , je les rangerais parmi les aldéhydes. En s'accouplant , ils suivent la loi de saturation des corps neutres. ,

a. Corps-limites simples. — La potasse les dissout. Ils paraissent résister à l'action de l'acide phosphorique anhydre , et ne semblent pas donner d'anhydrides.

c6H60. Phénate.

G7I180. Anisol ou dracol ?

Serti homologué U-^O.

Série homologue R— b02.

C7II802. Gaïacile.

Série homologue R-1202.

C14H,602. Créosote.

Ces corps deviennent , en général , plus franchement acides si l'hydrogène y est remplacé par du chlore ou du brome : cependant les espèces halides ne semblent pas capables de s'éthérifier.

b. Corps-limites copules. — Les corps-limites simples sont sensibles à l'action de l'acide' nitrique et de l'acide sulfurique, et donnent aisément avec eux des combinaisons copulées (voy. Nitrifies et Th ion ides) .

E. Anhydrides. — On appelle ainsi les substances neutres qui dérivent des acides par l'élimination de H20 , et qui sont capables de régénérer les acides ou leurs sels par l'action de la potasse à une température élevée.

a. Anhydrides simples. — On les obtient, en général, en soumettant les acides à Faction de l'acide phosphorique anhydre; cet agent est surtout nécessaire pour la décomposition des acides unibasiques , qui ne cèdent. H20 qu'avec la plus grande difficulté, tandis que les acides bibasiques se décomposent déjà par une distillation pure et simple.

a. Anhydrides correspondant aux acides unibasiques.

Série homologue R— 20.

co.

Oxyde de carbone ( anhyd. formique

Pyrogaïol ?

Ptéléol ?

cmuo.

Subérone ?

Pyromargarol.

Pyrostéarol.

L'oxyde de carbone fixant G/2 sous l'influence du chlore, les

. DES BOMOLOOUSS. ;>|Ç)

autres substances se comporteront de la même manière si elles sc»iit homologues de de gâfe.