BRKC1S DE TECHNIQUE HISTOLOGIQUE

T E C il XI Q U E A P P L I Q U E E

paraffine par le xylol et fou peut immédiatement monter dans la résine daminar.

On voit que par ce procédé la longue série de manipulations qui succèdent au collage des coupes, dans les pièces non colorées en masse, est supprimée. C’est là une raison pour faire adopter cette méthode toutes les fois qu'il sera possible, c’est-à-dire lorsqu’il s’agira d’embryons assez petits dont les

Fig. 115.

Embryon de poulet de 37 heures (coupe transversale de la région

dorsale, photographie).

coupes ne se plissent pas trop, et qui ont pu être colorés en masse.

b. Fixation par le liquide de Flemming , inclusion, coloration. — Si l’on a fixé les embryons par le liquide de Flemming, il est difficile de les colorer en masse ; dans ce cas, on suivra la marche ordinaire que nous avons indiquée à propos des inclusions à la paraffine, c’est-à-dire que les coupes seront collées à l’albumine, débarrassées de la paraffine, puis colorées àlasafranine ou avec les autres couleurs d’aniline.

c. Direction des coupes. — On doit faire les coupes des embryons suivant trois directions bien déterminées qui sont: le plan vertical et médian de l’embryon, un plan perpendiculaire à son axe longitudinal, et un plan parallèle à sa face antérieure ou ventrale.