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Le même procédé avait été expérimenté déjà par M. Hazzer, puis par MM. Hazzer et MINGUIN. La réaction avait été étudiée pour des températures de 100° et de 220- 230° : réalisée en tubes scellés, elle n'avait donné, après vingt-quatre heures de chauffe, que des produits complexes de produits huileux sans point d'ébullition constant. MM. HarLer et MINGUIN étaient parvenus cependant à isoler de ces mélanges les propyl- et isobutylcamphols, ainsi que le benzylcamphol ; par oxydation ultérieure de ces dérivés. ils avaient obtenu les camphres alcoylés correspondants. Tous ces faits seront exposés avec plus de détails dans notre Chapitre I au cours de l'historique de la préparation des alcoyicamphres.

Suivant les indications de M. le Professeur GUERBET, nous avons pensé qu'il y aurait avantage à modifier les conditions expérimentales de cette réaction des alcoolates, et que, d'autre part, la grandeur de la molécule alcoolique serait un facteur favorisant de condensation. Réalisée sous pression normale, en appareil disposé à reflux et à la température d’ébullition du mélange, cette réaction nous apparaissait susceptible de donner de meilleurs résultats, surtout avec un alcool de poids moléculaire plus élevé. Dans tous les cas, la simplicité et la commodité de cette méthode synthétique nous incitaient à l’essayer pour la préparation de l’isoamylcamphre.

Des essais préliminaires, effectués avec de l'alcool amylique commercial rectifié, nous ont donné des résultats encourageants. Aussi avons-nous entrepris la préparation de l’alcool isoamylique pur suivant la méthode de Pasteur. Nous avons consacré le Chapitre IT à cette PDA ation, en y précisant certains détails de technique qu’on n’a pas trouvés jusqu'ici dans la littérature chimique.

Le Chapitre Ill sera consacré à la condensation du camphre avec l’isoamylate de soude, aînsi qu’à l’étude des produits bruts de la réaction.