VIA COI

litYCÊTIQUt:,

POTASSE

G'TCOL.

BROMURE

DARCEMT.

ACÉTATE DK POTASSE.

Bien que les bromures qui servent ù la préparation des glycols, et que l’on obtient par synthèse directe, soient isomères et non point identiques avec les produitsde substitution bibromés que fournissent •les hydrocarbures saturés, on peut, dans certains cas particuliers, substituer ces bromures les uns aux autres; ainsi, M. Caventou a obtenu le glycol ordinaire en employant le bromure d'éthvle bi'oiné (hydrure d’éthyle bibromé) au lieu du bromure d’éthylène.

Deuxième procédé. — On substitue de l’hydrogène au chlore dans les nionochlorhydrines des alcools triatomiques. Cette substitution se produit sous l’inlluence de l’hydrogène naissant ;

MOMOCH t.omn DHIML DE LA UL\CÉR1*E.

HYDROGÈNE. ACIDE

CHLuR HYDRIQUE.

IROPYLGLYCOL.

Troisième procédé. — On chauffe un radical hydrocarboné biatomique avec de l’acide hypochloreux. Une combinaison directe s’opère et l’on obtient un éther inouocldorhydrique, lequel, soumis

(il. Y COI. S.

à l’action de l'acétate d'argent, fournit un éther monoacélique. Ce dernier, saponifié par la potasse, donne un glycol :

1“ PII

Ci ( PII*"

II i ° -

KtHtlfU. ACIDK

mrocHiuREii.

il I u

UXOCHI.ORUYDRIYE

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PH* i

* Il i

Ag I

Ag 1 — Cl j

PII*