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Toutefois, ces diverses propriétés n’ont été observées que sur l'anhydride du glycol ordinaire. Les anhydrides des autres glycols sont connus, mais peu étudiés. Il parait même qu'ils deviennent moins aptes à entrer en combinaison à mesure que leur molécule se complique. Ainsi, suivant M. Bauer, l’oxyde d'amylène ne s’unirait pas à l’eau pour reconstituer l’amylglycol.

Cilycols condensés. — Nous avons vu en chimie minérale que les composés rapportables au type eau, qui renferment plusieurs hydrogènes typiques peuvent s'unir à eux-mèmes, en éliminant H H) à chaque addition d'une molécule du coips polyatomique.

Ce l'ait, dont nous avons montré des exemples en nous occupant des acides sulfurique et phosphorique, a été d'abord découvert dans les glycols, où il se présente avec toute la netteté désirable.

Les glycols condensés peuvent être envisagés comme appartenant à des molécules d’eau de plus en plus condensées dans lesquelles deux atomes d’hydrogène demeurant typiques, tous les autres sont remplacés par des radicaux de glycols; on connaît aujourd’hui cinq produits de condensation dérivés du glycol ordinaire, dont nous donnons ci-dessous les formules rationnelles.