G*H*" 1 ' II1 J

le propylglycol . . . .

le butylglycol ....

l’amylglycol

l'hpxylglycol

et l’octylglycol ....

' II* j

On connaît en outre deux corps qui ont la composition de G°ll14" 1

l liexylglycol [U > O*. Ce sont un produit dérivé de l'allyle et un

produit dérivé de l'acétone, que l’on a nommé pinakone ; le premier de ces corps est un simple isomère du vrai hexylglycol ; quant à la pinakone, elle est trop peu étudiée pour que l'on puisse se prononcer sur son compte avec quelque certitude.

Il existe également un corps qui répond à la formule G,0IIi0O. Ce corps a été préparé au moyen du décylène G10!!10 par un procédé identique à celui qui fournit les glycols des séries inférieures. Il y a donc lieu de penser que lorsque la molécule est assez compliquée, les glycols cessent d'être stables et qu’on ne peut plus alors obtenir que leurs anhydrides. Le corps G1(‘Hi00 peut, en effet, être considéré comme l’anhydride du décylglyco! :

Hi j 0* — H*G = Gl0Hsnô

titCYUiLYCW. EAU. OXYltE

(lüCORM). I)E DÉCYLtKE. *

CüiV )

Le glvcol méthylénique J Q*, ne peut pas exister à l'état

de liberté, vu le peu de stabilité de sa molécule. Lorsqu'on traite l'iodure de méthylène GlOI* par l'acétate d’argent, il se produit un éther diacétique de ce corps. Mais celui-ci ne donne point par la sapopitication le méthylglycol.

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