IV I IV

ïe

Enlin, en remplaçant les monosulfures par des bisulfures, on

donne naissance aux bisulfures j S4 des mêmes radicaux.

Les alcools sulfurés attaquent le mercure; là même est l'origine de leur nom (mercaptan vient de wercurium captons). Le sont des corps fétides. Le potassium et le sodium y développent de 1 hydrogène en s'y substituant. Ils font la double dé composition avec la plupart des sels métalliques, en donnant des précipités qui résulte.it du remplacement de leur hydrogène typique par un métal.

Sous l'influence de l'acide azotique les rnercaptans fixent trois atomes d oxygène :

MERCAPTAN. OTYCfcSF.. ACIDE RTHYI.-

•CLFOKBtJX.

Les corps ainsi produits ont été considérés à tort comme des éthers sulfureux acides. Ce sont bien plutôt des acides monoatouiiques dont le radical se forme par l'addition du sulfuryle Sô4" au radical alcoolique. Ils représentent des acides monobasiques analogues à l'acide propionique, dans lesquels le groupe biatomique LO" est remplacé par le groupe &04":

f.4ll’(.S04")' 1 Ml >(GG')' i a

Il j Il j

A J DE ÊT1IVL SlI.FL'RtLX ACIUt PROPIUMQUL.

M E HO A l'T AS S RI AT OR I tj l Es.

Ün peut encore préparer cos fures do radicaux d'alcools :

rcH:i s

acides par l’oxydai ion des bisul-

•[SH + ’ffl ") + :("!]= *r">)

BISULFURE DE MÉTHYLE.

ML I il M — AULFCREU X .

Les mercaptans séléniés sont fétides. On les a fort peu étudiés. Leurs propriétés semblent être semblables à celles de leurs congénères sulfurés.

lois séléniures et les telluriures des radicaux alcooliques jouent le rôle de radicaux composés. Ils peuvent s'unir directement au clilore, au brome et à l'oxygène :

(^re

Cl)

G4II'- j 'Se,U

RÉLÊRIDRE d'ÉTHALE.

CHLORE

CHLORURE DF. «ÉLÉRÉTHVLF..

2 ( j Te

V G41IS j

2/'GlUMTe

v G*HS j

TELLUKIURE d’ÉTIIALE.

OXYGÉXK.

OXYDE