ACIDE OXYDE EAU. BROMURE ACIDE

BIBROMQ-BITYRIQCE. d’aRGEXT. b *A RG EXT. BIOX YBCTY RiQUE.

On voit que l'acide glycollique GaH‘03 diffère de l'acide acétique Gall*Os par 0 en plus, et que l'acide bioxybutyrique G*I1804 diffère de l’acide butyrique G*H80* par O* en plus. L'acide tricliloracétique et bichloracétique ne présentent pas assez de stabilité pour éprouver ces réactions, leur molécule se détruit entièrement.

6° Les acides monochlorés ou monobromés soumis à l’action d'une solution alcoolique d’ammoniaque donnent naissance à du chlorure d'ammonium. 11 se forme en même lemps une monamide de l'acide qui renferme un atome d'oxygène de plus que celui dont on avait le dérivé chloré ou bromé.

Ainsi l'acide monochloracétique donne une monamide glycollique connue sous le nom de glycocolle, l'acide bromo-butyrique une monamide oxybutyrique, etc.

Gall3CI03 4- 2Azll3 = AzIIHII 4- G*lI-AzO*

ACIDE AMMONIAQUE. CH» ORL'RK GLYCOCOLLE.

CHLORACÉTIQUB. D AMM NIUM.

7“ Les alcools ne réagissent pas à froid sur les acides monoalumiques organiques, mais si on les chauffe avec ces corps, de l’eau

47« PRINCIPES RE CHIMIE

est éliminée et il sp fnnnp un pIIipp composé. Nous avons vu en nous occupant <lcs alcools que quelles que soient les quantités respectives d'acide et d'alcool que l’on emploie il reste toujours une partie de chacun de ces corps à l'état de liberté.

8“ los chlorures et bromures, oxychlorures et oxyhronmres de phosphore agissent sur les acides de ce groiqte et sur leurs sels. Le radical de l'acide passe à l'état de chlorure ou de bromure. Quant au phosphore, si l’on a opéré avec le trichlorure ou le tribromure il passe à l'état d'acide phosphoreux; si l’on a opéré avec le pentachlorurc, le pentabromure, l'oxychlorure ou l'oxybromure, il passe à l'état d’acide phosphorique. Dans le cas où l'on se sert du perchlorure ou du perbromure, il se produit d'abord de l’oxychlorure ou de l’oxybromure qui se détruisent ensuite.

-+- PCI* =

= rci*o +

G’IPO 1 Cl t +

ACIDE

BEM/OÏQCE.

r KBCBt.OBCBE DE PlülPHUlï.

OEYCttLOEl'BR

DK DMOaPHOBE.

cil ion rue acide

DE BK-Ylo’lLE. CEI.OBHYDRIQUC

SS’IPO*