GG* 4- GH

ACIDE ANHYDRIDE ACIDE

OXALIQUE. CAkBONIQCK. FORMIQUE.

On ajoute à la glycérine une solution d’acide oxalique dans l'eau et l’on distille. Lorsqu'une certaine quantité de liquide a passé, on

PltlNCI l’KS l)K CHIMIE

ajoute de nouveau une solution d'acide oxalique dans le vase qui renferme la glycérine et l'on continue ainsi indéfiniment.

four avoir l'acide formique normal, 011*0- entièrement privé d'eau, on sature les liqueurs acides distillées par l'oxyde de plomb. On évapore à siccilé et l'on dessèche bien le formiute ainsi obtenu.

En plaçant ce fonniale dans un tube de verre que l'ou chauffe au bain de sable et :i travers lequel on Tait passer un courant d'hydrogène sulfuré sec, on donne naissance à du sulfure de plomb et à de l'acide formique pur, qui distille et que l'on peut recueillir dans un récipient refroidi :

(GHO).} . «H »*|

Pb I + Il | N ~ S

r* mm aie i*t fumu.

H VhROüf.AE

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an rtnt OK l'U>«B.

ACthc roaniQOE.

Au point de vue synthétique, nous devons aussi citer le procédé deM. Berihelot, c]uï consiste à chauffer l'oxyde de carbone avec la potasse. Il se forme par l’union de ces corps, du formiate potassique, lequel, distillé avec l'acide sulfurique étendu, fournit l'acide formique dilué, dont on extrait l'acide pur, comme précédemment:

OATDS

DE CUtBOIVE.

ronauTB

rOTAEMQGE.

On a également obtenu le formiate de potasse, et par suite l'acide formique, en faisant passer un courant d’anhydride carbonique et de vapeur d’eau sur du potassium.

!! ) 0 + 5 1 + co'9 = 51* + ciiük

roBMUTK DE

CARUOXiqCC. POTAftfcE.

Enfin, on obtient encore le formiate de potasse en chauffant l'acide cyanhydrique avec une solution alcoolique de potasse en excès : GAz I K | Il | n b II O

ACIDE

Ct AXBIhfllQÇK.

Cette dernière réaction est tout à fait analogue à celle qui donne les homologues de l'acide formique, au moyen des éthers cyanhydriques et de la potasse. I/eau peut, en effet, être considérée comme