CHLORURE DE SU CCI NV LE

EAU

ACIDE

CHLORHYDRIQUE

ACIDE

SLCCINIQUK.

6” Distillés avec un excès de base, ces acides perdent deux molécules d'anhydride carbonique et donnent naissance chacun à un liy-

ACIDES DIATOMiyiîES ET «lit ASIQliES.

drocarbure. Celui-ci n’est autre que l’hydrocarbure fondamental d’une série qui est inférieure de deux termes a celle de l'acide dont *1 provient. Ainsi l’acide adipique G6H,004, qui appartient à la série hexvlique, donne l'hydrure de butyle G4H'°, hydrocarbure fondamental de la série butylique. Cette série est inférieure de deux tenues à la série hexylique dont le terme correspondant à l’hydrure de butyle, l’hydrure d’hexyle £“11“, contient deux fois fil* de plus :

G®H«°04 = 2GO* -+- C*ll">

ACIbE AXMYDRIDE. I1YORURE.

ADIPIQUE. CtMORlQlE. DE > UTILE.

Un voit qu'en distillant les acides de ce groupe avec un excès de base, on descend de deux termes dans la série homologue, tandis que l’on descend d’un terme seulement lorsqu’on soumet à un traitement semblable les acides monoatomiques.

7* Le brome agit à chaud sur ces acides. Un peut obtenir facilement les dérivés monobromés et bibromés en opérant dans des tubes scellés à la lampe; soumis à l’action simultanée de l'oxyde d’argent et de l’eau à la température de l'ébullition, les produits broinés perdent tout leur brome à l'état de bromure d’argent. A chaque molécule de brome se substitue le groupe HU. Il en résulte des acides nouveaux qui diffèrent de ceux dont ils proviennent par uu ou deux atonies d'oxygène, et dont, par conséquent, l'atomicité est supérieure à celle de ces derniers :

2G4H5BrO* 4- Ag*Ô + 11*0 = 2AgBr + 2G*U«a*