A RIDE
Ces trois procédés sont identiques aux trois premiers que nous avons indiqués à l'occasion des monamides primaires dérivées des acides monoatomiques.
Quatrième procédé. — Par l'action de l'ammoniaque sur les imides :
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rnornitTts. — 1° Ces jimides peuvent absorb r de l’eau et se transformer en sels neutres d’ammoniaque :
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AMIDES DES ACIDES DIATOMIQl'ES ET B1BASIQUES. 541
Si l’on se sert d’un acide ou d'un alcali comme moyen d'hydratation, on obtient les produitsde décomposition du sel ammoniacal par ces agents.
2° Traités par une quantité de base moitié moindre que celle qui serait nécessaire à leur décomposition complète, ces corps donnent de l'ammoniaque et le sel alcalin d'une amide acide :
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OX AMIDE. VOTASSE
OXAMATE Dî: NOTASSE.
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3° Il est probable que sous l’influence des moyens de déshydratation, ces amides perdraient deux molécules d'eau et se transformeraient en nitryles identiques ou isomères avec les étliers cyanhydriques des glvcols inférieurs de deux termes dans la série. En effet, nous avons vu que lorsqu'on fait agir un alcali sur les dicyanhy* drines des glycols, on obtient des acides diatomiques et bibasiques appartenant à des séries supérieures de deux termes à celles des glycols dont on a emplojé les dicyanhydrines. Toutefois la déshydratation directe desdiamides n'a point encore été faite.
4° Chauffées seules, les diamides perdent de l'ammoniaque et se transforment en imides :
