‹ Principes de chimie fondée sur les théories modernes (volume 2)Chapitre 379 sur 539 · EAU. AU. ACIDE · texte numérisé non relu

EAU. AU. ACIDE

d'ammoniuai.

= AzH* ' O*

R EL ACIDE d'amaiorium.

ô“ Probablement les imides pourraient, dans des conditions convenables, absorber l’ammoniaque et se transformer en diamides :

ni

Az 4-

A7.ll3

IUIDC. AMMONIAQUE.

II* 'Az* 11* !

DIAUIDE {*).

(■) t.os imides dérivent des amides acides par élimination d’eau comme les nitrylcs dérivent par élimination d'eau des amides neutres. Or les nitryles lisent l'hydrogène naissant en donnant des ammoniaques composées. On pouvait supposer par analogie que l’hydrogène naissant se fixerait aussi sur les imides. Mais M. Oppcuheiin et moi nous sommes assurés que ce phénomène ne se produit pas.

AMIDES DES ACIDES DIATONIQUES ET BIBASIQUES.

Dlamidex renfermant des radicaux aleooltqnes. —

Lorsque, dans la préparation des diamides, on substitue une ammoniaque composée à l'ammoniaque ordinaire, on obtient des amides qui renferment des radicaux d'alcools :

OXAI.ATE

d'éthyle.

ÉTRYLAMUE.

-«sç H -ni»

DIÉTM YL-OX AMIDC- ALCOOL.

De même en substituant les monainines primaires à l'ammoniaque dans la préparation des monamides acides, on obtient des monaniidcs acides qui renferment des radicaux alcooliques :

(G*H»)H*Aï O» — 111© H I

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