CHLORURE CHLORURE CHLORURE

d'ÉTHYLIDÉNE. d'ÉTHYLÉHE. D’ÉTHYLE CHLORÉ.

M. Beilstein avait admis l'identité des chlorures dérivés des aldéhydes avec les éthers chlorhydriques chlorés des alcools de la même série. Il appuyait son opinion sur des expériences qu'il avait faites dans la série acétique et dans la série benzoïque. Plus tard, cependant, M. Friedel démontra qu'une telle identité n’existait pas dans la série valérique. Plus tard encore, j’ai montré qu’elle n’existait pas non plus dans la série benzoïque, contrairement aux idées émises par M. Beilstein. Si donc le chlorure d’éthyle chloré et le chlorure d’élhylidène sont identiques, ce qui parait au moins douteux, c’est là un fait isolé qui ne se reproduit pas dans les autres séries. Les corps des trois classes indiquées plus haut doivent être considérés comme isomères.

5° L’acide sulfhydrique échange son soufre contre l'oxygène des aldéhydes; il se produit ainsi des aldéhydes sulfurées. Parfois, ces corps restent combinés à un excès d'acide sulfhydrique, mais il suffit de soumettre ces composés à l’action de l’acide sulfurique ou de l’acide chlorhydrique pour isoler l’aldéhyde sulfurée de l’hydrogène sulfuré qui se dégage. Ce dernier phénomène s'observe avec l'aldéhyde acétique ;

G’H«G -l- jj | S = C’II«S + 11*0

ALDÉHYDE HYDROGÈNE ALHÉHYDE EAU.

BENZOÏQUE. SULFURÉ. BENZOÏQUE SULFURÉE.

G° Lorsqu’on fait agir le chlore ou le brome sur une aldéhyde, on donne lieu à des phénomènes de substitution. Le produit monochloré ou monobromé est identique avec le chlorure ou le bromure du radical de l’acide qui correspond à l’aldéhyde, et les produits de

ALDEHYDES.

substitution ultérieure ne sont autres que les produits de substitution de ces mêmes chlorures ou bromures :

II ) — Cl j