CHLORURE CYANURE CHLORURE CYANURE

1)’ ÉTHYI E. DE POTASSIUM. DE POTASSIUM. D'ÉTHYLE.

Ce procédé est général ; il réussit, quelle que soit l’atomicité de l'alcool dont on veut préparer l'éther cyanhydrique, et avec les alcools polyatomiques, quel que soit le degré d'éthérification que l’on cherche à obtenir. Ainsi, l’on a pu préparer, par ce moyen, aussi bien les éthers cyanhydriques du glycol que ceux de l’alcool, et, avec le premier de ces corps, aussi bien la monocyanhydrine que la dicyanhydrine.

Pour préparer les éthers cyanhydriques des alcools monoatomiques, on peut encore distiller les sels alcalins de leurs éthers acides avec du cyanure de potassium :

SG*' 1 C*ll3

cy

ÉTHY L-RULFATE CYANURE CYANURE

ne potassium. ne potassium. d'éthyle.

SULFATE

POTASSIQUE

Les éthers cyanhydriques des alcools monoatomiques soumis à l’influence des agents hydratants, comme serait une solution alcoolique de potasse bouillante, absorbent deux molécules d’eau. Ils se transforment ainsi en sels ammoniacaux d’acides appartenant à des séries supérieures d’un degré à celles dont ces éthers faisaient partie ; ou, plutôt, on obtient les sels de potasse de ces acides et un dégagement d’ammoniaque :

G*H5 1 GAz )

SI

Az

CYANURE HYDRATE EAU. PROPIOSATE AMMO-

DÉTHYLE. POTASSIQUE. DE POTASSE. NIAQUE.

Les éthers cyanhydriques des alcools polyatomiques subissent une transformation semblable. Ils absorbent autant de fois 2H*0 qu’ils renferment de fois le radical cyanogène. Les acides auxquels ils donnent naissance appartiennent à des séries qui diffèrent de celles auxquelles appartenaient les éthers employés par un nombre de fois GH* égal au nombre de radicaux cyanogènes contenus dans ces éthers :

C*IP

GAz

CYANHVPRlxF. POTASSE.

DU GLTCOL.

(GAz)*