DE CYANOGÈNE AM MONIQUE
La dicyanamide AzCy3U, n'est pas connue, mais beaucoup de composés cyaniques donnent, par l’action d’une forte chaleur, un résidu jaune qui est formé par la condensation de trois molécules
Cf j
de dicyanamide en une. C’est l’hydro-mellon Cy3 > Az3. M Liebig, à
qui est due la découverte de ce corps, le croyant exempt d'hydrogène, le représentait par la formule (G3Az*)= w(AzCys) et le désignait sous le nom de mellon ; mais Gerh.ardt, Laurent et Woelkel ont positivement démontré que ce corps renferme de l’hydrogène Cy3|
et répond à la formule Cy3 > Az3.
Chauffé avec du potassium, l’hydro-mellon échange H3 contre K3
CyM
Cv3 f
et donne du mellonure potassique > Az3.
CHLORO® CVAN XMIDK.
COMPOSÉS CYANOGÈNES. 601
La potasse concentrée et bouillante transforme l'hydro-melion en cvaineilurate de potasse et ammoniaque :
Cys ) . H 1 \ H \ CyM
Cy* Az3 + 2( 0) = H Az -+- Cy=* Az*
H3 j \ 11 ) / H j Cy* j
HYDIVtt-MELLOY. EAU. AMMONIAQUE. ACIDE CYAMtLUBIQUE.
Tricjranamlde. — La tricyanamide AzCy3, n'a point été obtenue jusqu’ici, et l’on ne connaît aucun polymère de ce corps.
Constitution de» composés cyanogénés. — Jusqu’à présent nous avons admis que tous ces corps renferment le radical cyanogène et nous avons construit leurs formules rationnelles conformément à cette hypothèse. De lait, les formules ainsi construites sont utiles, en ce sens qu’elles rendent compte d’un grand nombre de réactions et qu’elles sont d’un grande simplicité.
Toutefois il est certaines réactions dont elles ne rendent pas compte. De ce nombre est la transformation de l'acide cyanique en ammoniaque et anhydride carbonique. De plus, si l'on admet dans tous les composés de cette classe l’existence du radical cyanogène GAz, on ne comprend plus la propriété qu'ils ont de s’unir à euxmèmes en formant des molécules complexes. Les radicaux polyatomiques ont seuls, en effet, la puissance de souder diverses molécules entre elles.
On peut se rendre compte de cette propriété de se condenser qu’ont les composés cyanogénés, et de la transformation de l’acide cyanique en ammoniaque et anhydride carbonique en adoptant pour les corps de ce groupe d’autres formules rationnelles. Dans ces nouvelles formules les composés cyanogénés sont envisagés comme dérivant tous du type ammoniaque, dont l'hydrogène serait remplacé tantôt par le radical. carbonyle GO*, tantôt par le carbone G1*, tantôt par le carbone fonctionnant avec une valeur de substitution égale à deux.
Outre les avantages indiqués plus haut, ces formules en ont un autre : elles font rentrer tous ces corps dans le groupe carbonique, et l’on n’est plus obligé d’admettre pour eux un groupe particulier qui n’a ni homologues ni isologues. Toutefois, comme les formules
Si
où l'on admet le radical cyanogène sont plus simples, nous avons cru devoir les conserver pour 1 exposition.
Nous placerons maintenant en regard, dans le tableau qui suit, les deux systèmes de formules rationnelles des composés cyanogènes connus :
formules oo l'on admet le radical formules ou l'on n admet pas
CYANOGÈNE Cy = GAz LE RADICAL CYANOGÈNE
Cy 1 GAz
Cy j GAz
CYANOGÈNE LIBRE.
Cy» 1 GAz”
Cy» j GAz»
PARA-CYANOGÈNE.
Cy 1 GAz
