CYANATE AZOTATE

d’argent. AMMONIQCK.

8° L’urée s'unit directement aux acides à la manière des alcaloïdes; elle ne se combine cependant ni à l'acide lactique, ni à l'acide urique, ni à l'acide hippurique.

Bien que dérivant de deux molécules d'ammoniaque, l'urée manifeste des tendances mono-acides. Une seule molécule d'acide azotique ou d'acide chlorhydrique suffit pour la saturer.

L'urée peut aussi s'unir, au lieu d'acides, à des sels proprement dits; ainsi, à côté de l’azotate d urée GH4Az*G,AzHGs, il existe une combinaison d'urée et d'azotate sodique Gll4AzîG,AzNaGs ; à côté du chlorhydrate d'urée GH4Az*G,IICI, se trouve le chlorure de sodium et d’urée GH*Az*G,NaCl... etc.

fi° L’urée se combine également à certains oxydes métalliques, comme l'oxyde de mercure ou l'oxyde d’argent ; on connaît, par exemple, les composés GU4AzîG,Hg"G; (Gll*AzîG)î(Hg"G)3 ; G(I4Az1G,(Hg"G)* ; (G!l4AzG)s(AgsG)3.

Dosage de l’crbe contenue dans l'irise. — Nous ne donnerons pas toutes les méthodes qui ont été proposées, mais seulement celles qui conduisent à des résultats exacts.

1“ M. Ileintz pèse une quantité d’urine fraîche et froide dans un verre de 25 cent, cubes de capacité et en fait deux parts. La première qui pèse de 6 à 8 gr. est abandonnée pendant vingt-quatre heures dans un lieu frais avec quelques gouttes d'acide chlorhydrique; l'acide urique se dépose et on le sépare par une simple filtration. Au liquide filtré que l'on place dans un creuset de platine, on ajoute (i gr. d acide sulfurique, et l'on évapore doucement jusqu'à [ce que le dégage-1

ment de gaz s'établisse. On recouvre alors le creuset avec un verre de montre pour éviter les projections et l’on chauffe jusqu’à ce que les vapeurs d'acide remplissent ce creuset. On peut sans danger porter la température à 180°.

Lorsque la réaction est terminée, on filtre, on reçoit le liquide et les eaux de lavage, dans une capsule de porcelaine et l’on évapore presque à siccité. On ajoute au résidu de l’acide chlorhydrique et du bichlorure de platine. On recueille le précipité sur un filtre, et après l'avoir bien lavé, on le dessèche et on le pèse. Le poids se compose du poids du chlorure double d'ammonium et de platine provenant du sulfate d’ammoniaque formé aux dépens de l'urée,- et des sels ammoniacaux existant dans l’urine, et du poids du chlorure double de platine et de potassium provenant des sels de potasse que l’urine renfermait.

La seconde portion de l’urine est directement précipitée par le bichlorure de platine. On recueille et on lave le précipité avec les précautions ordinaires; il contient les chlorures doubles formés aux dépens des sels potassiques et ammoniacaux de l’urine. Il est évident que si on défalque son poids (rapporté, bien entendu par le calcul au même poids d’urine) de celui du premier précipité, la différence donne la quantité de chlorure ammoniaco-platinique qui provient de l'urée. On peutensuite calculer facilement le poids de l’urée décomposée, sachant que deux molécules de chlorure double correspondent à une molécule d’urée.

2“ M. Bunsen conseille de chaufler un poids connu d’urine entre 220” et 240° dans un tube scellé à la lampe, après avoirmélangé ce liquide avec un grand excès de chlorure de baryum ammoniacal et l’avoir filtré pour séparer le précipité dû aux sels de l'urine. Le carbonate d’ammoniaque qui se forme donne, en présence du chlorure de baryum, un précipité de carbonate barytique. Du poids de ce dernier on peut déduire celui de l’urée ; en effet, chaque molécule de ce sel correspond à une molécule d urée.

5” M. Millon utilise la décomposition de ! urée par l’acide azoteux pour le dosage de ce corps. A cet effet, il traite 1 5 ou 20 gr. d'urine par une solution de nitrate mercureux acide, contenant beaucoup de vapeurs nitreuses. 11 fait passer les gaz qui se dégagent, d’abord sur de la pierre ponce imbibée d’acide sulfurique pour absorber les vapeurs nitreuses, puis dans un lubeà boules de Licbig qui renferme