CARBONATE DE POTASSE

II \ Az

KTHYLAM1NE.

CMP )

II ! Az H I

LTHYLAMINE.

2- Celles de ces urées qui ont été obtenues par l’action de l’eau sur les éthers cyaniques se comportent de même sous l'influence des alcalis. Ce qui justifie l'hypothèse que nous avons émise sur leur mode de formation.

5° Les urées obtenues au moyen des monamines secondaires et de l'acide cyanique se décomposent sous l'influence des alcalis en carbonate alcalin, ammoniaque et monamines secondaires :

CO"

i II

l Az*

D1ÉTHYL-URÉE.

POTASSE

CAIItOMATE DE POTASSE AH.OÜIAOUE. Il IF. T 11 VL AMI. MJ.

Les différences que l’on observe entre les urées qui appartiennent à un même degré de substitution, suivant la manière dont elles ont élé préparées, tendent à prouver que dans ces corps le groupe cyanique et le groupe ammoniacal restent plus ou moins distincts.

URÉES COMPOSÉES. 017

Sous l’influence des alcalis, le groupe ammoniacal devient libre et le groupe cyanique se décompose comme s'il était seul.

Lorsque l'urée contient comme groupe cyanique du cyanate d’éthyle et comme com|>osé ammoniacal de l'étliylamine, la [votasse la dédouble d'abord en éthvlamine et cyanate d'éthyle. Ce dernier se décompose ensuite avec production de carbonate alcalin et mise en liberté d’une seconde molécule d'éthylamine.

Au contraire, l’urée renferme-t-elle de l’acide cyanique et de la diéthylamine, cette monamine secondaire se sépare d'abord de l’acide cyanique, et la potasse décompose ensuite ce dernier corps en donnant naissance à du carbonate potassique et à de l’ammoniaque. Au lieu d'obtenir, comme dans le cas précédent deux molécules d'éthylamine, on obtient par suite une molécule de diéthylamine et une molécule d'ainrnoniaque.

Urées tr {alcoolique*. — Aucune urée de cet ordre n'est connue jusqu'ici. M. Wurlz avait cru en obtenir une en faisant agir la diéthylamine sur l'éther cyanique, mais il s’est aperçu plus tard, que le produit qui avait pris naissance n 'était autre que la diéthylurée, formée par la réaction du cyanate d'éthyle sur de l'eau que la diéthylamine renfermait.

Peut-être obtiendrait-on des urées trialcooliques en chauffant les urées dialcooliques avec un éther iodhydrique.

Urée» tétralcoollques. — M. Hofmann parait avoir obtenu la tétréthyl urée en traitant l'acide cyanique par l'hydrate de tétréthylammonium. Les propriétés de ce corps ne sont [tas connues.

Urées A radicaux acides. — M. /.inin est parvenu à rem" placer un atome d’hydrogène de Purée par des radicaux acides, en chauffant ce corps avec un chlorure acide :

11* } Azs + ", = f.sÔ30,ll Az* + ,

UfciE. CHLORURE ACÉTYL-l'HÊE. ACIDE

d'ac£tyle. chlorhydrique.

Nous avons déjà vu que M. Poensgen a obtenu la cyanurée par un procédé semblable, c’est-à-dire en chauffant l’urée avec de l'iodure de cyanogène.

Jusqu'à ce jour on n'a point obtenu d'urées dont plus d’un atome d'hydrogène soit remplacé par des radicaux acides.

PRINCIPES I)E CHIMIE

Propriétés. — Lorsqu'on chauffe une urée à radical acide, elle se dédouble en acide cyanurique et en une amide de l'acide qui se trouvait dans l’urée soumise à l’action de la chaleur :

ACtiTYL-CnÉE. ACIDE CYANl’RlQUE. ACÉTAMIDE

Urées sulfurées et phosphnrées. — En substituant, dans la préparation des urées composées, un éther sulfo-cvanique aux éthers cyaniques, et une phosphine aux amines, M. Hofmann a obtenu une urée à quatre radicaux alcooliques, dont l'oxygène est remplacé par du soufre et dont la moitié de l’azote est remplacée par du phosphore :

i G4Ü* GS" )

Az + P G*I1> = G«H«,G*H* \ Az,P

! G4HS (G4HS)8 )

SULFO-CY’AN.VTK TRIÉTIIVL PHÛSPHIXE,