ALL0XA5K, HYDROGÈNE. AUOIAM1KE

L’action réductrice est-elle poussée plus loin, l'alloxane se transorme en acide dialurique G4ll‘Az40* :

G4H4Az404 -t- [J | = G*H*Ai*fl*

AGIOTA!-! F. HYDROGÈNE ACIDE

DIALURIQUE.

Enfin, lorsqu'on fait bouillir les alloxanates, ceux-ci se transforment en mésoxalates et en urée :

G4ll4Ba"Az»Q5 + ll4ft = GsBa"Os + GII*Az*0

ALLOXAMATC EAU. MÉriOX ALATE URÉE.

DE BARYTE. I>E BARYTE.

Ainsi, en partant de l'alloxane, premier produit d’oxydation de l’acide urique, on obtient la série des composés suivants :

Alloxane G4ll4AzsG4.

Acide alloxanique G‘lI*Azaô5 = une molécule d’alloxane, plus une molécule d’eau.

Alloxantine G8H*Az*ô®= deux molécules d’alloxane, plus deux atomes d'hydrogène.

Acide dialurique G*H*AzH»*= une molécule d'alloxane, plus une molécule d’hydrogène.

Acide inésoxalique G8!!4»»”.

PRINCIPES DK CHIMIE.

A côté de ce premier groupe s'en place un second. Vient-on à oxyder l’alloxane au moyen de l'acide azotique, du carbone et de l’oxygène s’éliminent et il se produit de l'acide parabanique, GMl4.\zOs :

2G*H*.V*sft* 4- j* j = 2G04 + 2GsU4Az405

ALlOUNt OXYGÈNE. ANHYDRIDE ACI DF.

CARBONIQUE. PARABANIQUE*

Traite-t-on l’acide parabanique par l’ammoniaque, il se forme le sel ammoniacal d’un nouvel acide, l’acide oxalurique, qui est à l’acide parabanique ce que l'acide alloxauiquc est à i'alloxane, c'est-à-dire qui diffère de l’acide parabanique par une molécule d’eau qu’il contient en plus :

GsH4Az*Gs 4- 1141 = G5ll4Az4ô*

ACIDE EAU. ACIDE

PARABANIQUE. OXALURIQUE.

La dissolution aqueuse de l’acide oxalurique se décompose par l’ébullition en acide oxalique et en urée :