A LL ANTOINE. ACIDE CRÉE. HYDANTOÏNE. IODE

IODHYDRIQUE.

A l’alloxane, à l’alloxantine, à l’acide dialurique et à l’acide oxalurique, correspondent des amides que nous allons examiner.

Traite-t-on l’alloxane à chaud par l’ammoniaque, on obtient un corps qui a reçu d’abord le nom d’acide mycomélique, et qui n’est que de l’alloxanamide. Ce corps a pour formule G*H*Az*04 :

C4II4Az404 ■+■ 2AzIl3 = G4Il4Az4Q4 + 2H4Ô

ALLOXANE. AMMONIAQUE. ALLOXANAMIDB. EAU.

Lorsqu'on verse une solution de chlorhydrate d’ammoniaque dans une solution d'alloxanlinc, il se produit de la dialuramide (uramilc) G4IPAz3Os, de l'alloxane et de l’acide chlorhydrique :

Gsll°Az,*ô8 + AzH*CI = G4Ilr,ÀzsOs 4- G*H4Az4ô* -+- HG1

AI.LOXANT1NE. CHIORCRE DIALURAMIDE ALLOXANE. ACIDE

D'AMMONIUM. (URAMILE). CHLORHYDRIQUE

EAU

GROUPE URIQUE

En faisant agir l’oxyde d’argent ou l’oxyde de mercure sur la dialuramide. de manière à oxyder ce corps avec ménagement, on obtient du purpurate d’ammoniaque, appelé aussi murexide, corps qui n'est autre que le sel d'ammoniaque de l’alloxanlinamide (acide purpurique), encore inconnu à l’état de liberté :

= 2f,*n*(AzIl*)Az'0« 4- 2

DIALURAMIDC. OlfCt». Pl’RPVRATE D'AMMONIAQUE- EAU.

MM. Rosing et Schischko'ront obtenu un corps qu’ils ont nommé oxalane, eu traitant l’alloxane par l'ammoniaque eu présence de l’acide cyanhydrique ; l’oxalane répond à la formule GsH'Az*©s et prend naissance suivant l’équation :

2G4H4Az4©4 4- II4© 4- AzII*

ALLOXARS. EAU. AMMONIAQUE.

= GsH5Azs©* 4- G*H*Az*0‘ 4- GO4

OXALANE. ACIDE ANHYDRIDE

DlALUftlQC K. CARBONIQUE.

M. Strecker a démontré que ce corps doit être envisagé comme l’oxaluramide; en effet, en substituant l’éthylamine, l’aniline ou la loluidine à l'ammoniaque, dans cette opération, il a réussi à préparer des composés qui représentent de l'oxalane, dont un atome d’hydrogène est remplacé par de l’éthyle du phényle ou du henzyle. Or, le produit qui renferme du phényle est identique avec la phényloxaluramide (oxaluranilide), que Laurent et Gerhardt ont obtenue par l’action directe de l’aniline sur l’acide parabanique :

G3ll4Az4©3 4- jj’ | Az =- G3H*(G8Hs)Az3©3

ACIDE ANILINE. PHÊM L-OX ALCRAMIDE.

PARABANIQUE.

Aux composés précédents il faut joindre l'acide thionurique G4H3Azr,0*,S0s. On prépare ce corps, qui renferme les éléments de l'alloxane, de l’ammoniaque et de l'anhydride sulfureux, en faisant passer un courant d’anhydride sulfureux à travers une dissolution bouillante d’alloxane dans l’ammoniaque :

G*Il4Az4©* 4- AzH3 4- S©4 = G4II»Az3S©8 = G‘ll>Az3©‘,S04

AI.LuA AN L. A \l MO— AMIMiRIDL ACIDE TIIIONl ItlQUE.

XIAQVE. SCLVt'RECX.

Sous l'influence de l’ébullition, la solution de l’acide thionurique

4G4HsAz5©3

se trouble, de l'acide suliurique devient libre et il se dépose de la dialuramide :

Süi* )

c*iisaz5q*,so* + n*o = H4 o* + gwaxw

ACIDE THlOSOHIQUe. EAU. AC1DK SCLEURIUIK. M.tl.UIIAMIDE.

Pour se rendre compte de la manière dont tous ces dérivés ammoniacaux prennent naissance, on doit se rappeler que l’alloxane lixe de l’hydrogène, sous l’influence des corps réducteurs, pour se transformer en acide dialurique ; que ce dernier perd de l'hydrogène lorsqu’on le soumet à des actions oxydantes et régénère l’alloxane, qu’ enfin l'alloxantine est une combinaison d’alloxane et d’acide dialurique.

Si l'on traite l’alloxane par l’ammoniaque, ces deux corps s’unissent avec élimination d’eau, et de l’alloxanamidc (acide mycomélique) prend naissance.

Fait-on intervenir l’anhydride sulfureux dans la réaction, on obtient d’abord une simple combinaison des corps mis en présence; mais si l’on vient à chauffer l’anhydride sulfureux, qui est un réducteur, il passe à l'état d’acide sulfurique, et il se produit de la dialuramide.

On conçoit aussi que la dialuramide se forme lorsqu'on soumet l'alloxantine à l'action d‘un sel ammoniacal, mais alors de l’alloxane doit devenir libre.

Knlin, il est également naturel que lorsqu’on oxyde la dialuramide on la transforme en alloxantinamide en lui enlevant de l’hydrogène.

Pour compléter l’étude du groupe urique, il ne nous reste qu'à indiquer comment on se procure le corps qui sert à préparer tous ces composés, l'acide urique.

L’acide urique se retire d’ordinaire des excréments de serpents boas. A cet effet, on fait dissoudre ces excréments, préalablement pulvérisés, dans la potasse diluée, et l'on fait bouillir jusqu’à ce qu’il ne se dégage plus d'ammoniaque. On filtre ensuite la liqueur et l'on y dirige un courant d’anhydride carbonique qui détermine la formation d’un précipité blanc d’urate acide de potasse presque insoluble. On recueille ce précipité sur un filtre et on le lave jusqu'à ce que les eaux de lavage précipitent le liquide filtré d’abord.