CHIMIE INORGANIQUE
généralités • . . . 300
Analyse organique 308
AxsLTSE IMMÉDIATE iA.
Séparation des composés définis contenus dans un mélange de corps
solides. 309
Séparation des composés définis contenus dans un mélange de corps
liquides 310
Séparation des gaz 313
Caractères qui servent à déterminer si une matière organique peut
être envisagée comme une espèce. iA.
AüALVSE Kl.éMENTAIIIE . . . . iA
Dosage du carbone et de l’hydrogène iA.
Dosage de l’azote 320
Dosage du chlore, du brome et de l'iode 323
Analyse eudiométrique 328
Densité* de vapeur* 329
Procédé de Gay-Lussac il.
Méthode de M. Dumas 331
Série* organique*. 33b
TABLE UES MATIÈRES. ti«j
Éllurs composés formés par les acides polgalomvises 57g
i'.lhers proprement dits i lift her s mille s 37!*
Preuves à l'appui de la formule actuelle tle l’élher tb.
Alcools cossus ■ 380
Alcools saturés tb.
Alcools de la série C"H,"+ 3D tb.
Alcools de la série C"!!*"- 381
Alcools non saturés ib.
Alcools de la série CH*»-*© ib.
Alcools de la série ib.
Nomenclature des éthers 582
Alcool* diatomique* ou glyeol» 0X3
Préparation ib.
Propriétés .... 5X5
(iLYCOLS CONDENSÉ'. 580
Préparation des glvcols condensés 500
Propriétés 301
Alcool animque 595
Action des acides polyatomiques sur les glvcols ib-
Alcool* trîatomiqiie* ou fflyeérine*. 50 A
Préparation ib.
Propriétés 395
Glycide 500
Glycérines condensées 402
Mode de préparation ib.
Propriétés -105
Nomenclature des étuep.s du gi.ycol et de la glycérine 10 1
Composés glycériques des acides polyuaï-iqges 405
Alcool* tétrutomiqiie* ib-
Alcools pentatomique* 100
Alcool* hexa Comique* 407
Alcools polygluco>ique> « ll;*
Anhydrides des alcools poliglucomques (amidon , cellulose» 110
Mercaptan* ci leur* éther* proprement dit* 119
Mekcaftans monoatomiques et leurs éthers ib.
Mehcaptans diatomiques et leur» éthf.rs . 121
Mercaptan. > tiuatomiques (glycérines sulfurées) 122
PSEUDO- VLG00LS.. 290
Préparation 125
Propriétés des pseudo-alcools inmioatoinique». ib.
Propriétés des pseudo-glycols 425
Constitution, nomenclature 420
AMMONltQUES COMPOSÉES. . . . » 127
Amine» dérivée» de» alcool» monoatomiguea L8
Préparation des monamides primaires. 429
Procédé de M. Wurtz . , ib.
Procédé de M. Hofmann .130
Procédé de M. Mendius il/.
Procédé de M. Zinin ib.
Réactions diverses qui donnent naissance aux raonamines primaires. 451
Préparation des monamixes secondaires i
Préparation des monamines tertiaires ib.
Préparation des hydrates d'ammoniums quaternaires 452
Séparation des monamines des divers degrés ib.
Propriétés des monamines primaires, secondaires et tertiaires. 455
Propriétés des mtdrates d'ammoniums quaternaires. 457
Nomenclature de* ammoniaques composées, dérivées des alcools monoatomiques 458
Amine» dérivée» de» alcool» diatomique» . 439
Monamines dérivées des alcools diatomiques ib.
Préparation jb.
Propriétés 442
Pi AMINES DÉRIVÉES DES ALCOOLS DIATOMIQUES 445
Préparation ib.
Propriétés ib.
Nomenclature 444
PoLVAMINES DÉRIVÉES DES ALCOOLS DIATOMIQUES ib.
Ammoniaque» compoaée» dérivée» de» alcool» triato- ■uiques 446
Ammoniaque» composée» dérivée» de» alcool» d’une atomicité supérieure à (rois 441
Ammoniaques phosplioréc», arséniées, awtimoniées. . . . iL
Préparation des ammoniaques piiospiiorkes et arséniées 448
Préparation des ammoniaques antimoniées ib.
Nomenclature 449
Propriétés des rnosi'iiiNEs Uu
Propriétés des 450
Propriétés des stilbines ib.
Action des éthers diuromiitdiiiquçs des glvcols sud les diverses ammoniaques A RADICAUX M UN OA TOM I QU ES 451
Composés de l'arsenic avec les radicaux alcooliques, ne correspondant plus aux types de l'ammoniiique ou de l'ammonium 454
COMPOSÉS 0UCAN0-MÉT4LUQÜES. 457
Ûlhylures de bismuth 458
Kthylurc et méthylure de sine >é.
Kaliéthytc et 400
Éthylure et Métliylure de niasnéKium 461
Éthylure et Mélhylure d'alniuinium té.
Stannurea d'élbyle et de méthyle ib.
Plomb-éthyle et plomb-méthyle 465
Éthylure et méthylure de mercure it.
RADICAUX OXYGÉNÉS.
