PI^B^EE S^RT; P'EZPIÉRIPNGBS

Cette pFemièra série d'expérienoes » été f^ta dans rapparej] que je yaU décrire en peu de mots.

La vapeur est produite en ebauffant sur up fournean à gai an ballon d'environ 4 litres de capacité ; quand Tean contenue a été presque potière* mmt vaporisée, pq rompiit le ballon avea do l'eau préalablemeut obanffée à iOû*, C0 qui permet de n- apporter à^m l'eiipérienos qu'une iutefropUoii de très-courte durée.

Au sortir du ballon, la vapeur arrive par uu tube de yerre dans le tabe i réaction. C'est un tube eu terre réfraistairQ> enduit d'un lut facilement fnsi* ble, appliqué au pinoeau. J'obtiens ce lut en délayait de l'argile réfraetaire dans une dissolution de borai, eoncentréa 4 la température de (00^« Le {mbe est plaeé horizontalement dans un four h réyerbôre, dépourvu de son ddaia, et dont la grille est disposée de telle manière qu'on puisse éviter HiAilemeot de pbauffep le tube au deU du rouge sombre. Le nûnerai est plaeé an milieu du tube dans uue uacelle eu porcelaine; à l'extrémité du tube opposée! celle par laquelle arrive la vapeur d'eau, est adaptée une allonge aii Torre de grandes dimensions; elle permet de reconnaître I^ nature des composés volatils qui prennent naissance pendant l'opération,

J'ai employé les tubes de terre réfractaire enduits d'un lut fiieilamant fusible qui les rend promptement imperméables, parce qu'ils résistent tièfrbien aux variations de température, tandis que lei tubes de porcelaine se cassent trop fréquemment, alors même qu'ils sont lûtes avec le plua grand soin.

Ce premier ensemble d'expériences a porté sur les sulftires simples naturels et artificiels, puis sur les sulfures complexes mélangés avec des ffùipùr- Uons variables de pyrite de fer.

DE3 MKNfSEAIS D'09 «T p'AnCKNT 775

SULFURUS aiyPLBS NàTCIIKI.6 BT AftTIFIClEIfS.

Sulfwre$ smfUs mhir^U.

J'ai opéré si4r 150 gr^p^es de cl^apun des minerais, pyrite de fer, blende, galène, sulfure d'antimoine, sulfure d'argent; j'ai cherché à conduire toutes les opérations dans les mêmes conditions pour le degré de finesse des minerais, pour la température et la rapidité du dégagement de la vapeur d'eau, enfin j'ai continué à faire agir la vapeur jnsqu'à cessation complète de l'hydrogène sulfuré. En tenant compte du temps nécessaire pour arriver & ce résultat, c'est-à-dire h l'oxydation complète des métaux et & l'expulsion totale du soufre, j'ai obtenu des termes de comparaison pour la résistance, que les divers sulfures opposent & l'action de la vapeur h la température du rouge sombre.

J'ai fbit ensuite Pamalgamation des oxydes obtenus par trituration avec du mercure dans un mortier, d'abord à sec, ensuite avec de l'eau, et j'ai comparé (pour le sulfure d'antimoine), les poids d'argent et d'or obtenus, avec ceux des métaux précieux accusés par les essais des minerais. Ce mode d'amalga^iation par trituration dans un mortier est extrêmement pénibl^ : l'opératioq est teilemeiit longue que je n'^i pas toujgiiirs bu U persévérance de U coptinuer jusqu'4 la Qn, Les poinbres obtenus d^ps les an^algapiations sont par suite un peu iqcertain^ ? je ne le^ reproduirai p^s, JQ m^ borpe à rafUrmatiop suivante ;

Toutes les fois que j'ai poursuivi pendant un temps suffisant la trituration avec le mercure, en opérant sur des minerais bien complètement grillés, j'ai obtenu pour l'argent et pour l'or des rendements supérieurs à ceux qu'indiquent les essais. Relativement à la facilité plus ou moins grande de l'action de la vapeur d'eau, mes expériences m'ont fourni des résultats assez intéressants.

Pffriies, — Les pyrites, lorsqu'elles sont convenablement pulvérisées, sont attaquées par la vapeur d'eau à une très-basse température, vers 200*. Entre cette température et le rouge sombre, on ne remarque pas de différence notable dans la facilité d'action de la vapeur. L'action est d'abord très-rapide et le dégagement de l'hydrogène sulfuré est en rapport direct avec la rapidité avec laquelle la vapeur d'eau passe dans le tube. Le ralentissement devient appréciable dans l'action de la vapeur, quand il ne reste plus que 8 à 10 p. i 00 de sulfure 4^ fer non décomposé; il faut ensuite un temps cqpsidér^]}le pour arriver ^ l'Qxydf^tiQp complète, c'est-i-dire au point où h vapeur d'wu portant du tube p'exerpe plus aucune action sur du piipier imprégné d'acétftte de plpmb.

n est bien évident que l'opération serait pins prompte si Ton pouvait remoer les matières contenues dans la nacelle sans interrompre le courant de vapeur. Dans les conditions de Texpérience, pour i50 grammes de p}TiteSy il est nécessaire de prolonger l'opération pendant trente-quatre heures, et de faire agir 50 litres d'eau réduite en vapeur, pour arriver à l'oxydation complète. Pour i partie de pyrite, il faut 333 parties d'eau réduite en vapeur.

Blende* — La blende se comporte d'une manière un peu différente : l'action de la vapeur commence bien encore vers 200<> et se continue sans variation notable, lorsqu'on élève la température jusqu'au rouge sombre. Le dégagement d'hydrogène sulfuré ne prend pas la même rapidité que lorsqu'on opère sur la pyrite ; il se ralentit beaucoup après vingt-cinq heures d'action, mais il se continue presque indéfiniment. On n'arrive pas à l'oxj'dation absolue de la blende, même après cinquante heures d'action de la vapeur d'eau. On n'obtient l'oxydation bien complète qu'en mélangeant la blende avec 10 p. 400 au moins de pyrite de fer, et dans ce cas il faut maintenir le courant de vapeur pendant trente-six à quarante heures, et vaporiser environ 60 litres d'eau. On doit par conséquent faire agir, pour 1 partie de blende mélangée avec 10 p. 100 de pyrite, 40O parties d'eau réduite en vapeur.

Galène, — La galène se comporte à peu près comme la blende, cependant il faut faire plus d'attention à ne pas dépasser le rouge sombre, et l'on arrive à l'oxydation complète avec une proportion un peu moindre de pyrites. Le temps nécessaire au grillage complet est du reste à peu près le même; la consommation d'eau réduite en vapeur est d'environ 380 parties pour i partie de galène.

Sulfure d^anUmoine. — Pour le sulfure d'antimoine, l'action de la vapenr commence vers 200<^ et se continue avec assez de rapidité, pourvu qu'on ne chauffé pas au-dessus du rouge sombre. Il se dégage de l'hydrogène sulforé et de l'oxyde d'antimoine, lequel se transforme en partie en sulfure par l'action de l'hydrogène sulfuré, au contact de la vapeur d'eau : on n'arrive pas à volatiliser la totalité de l'antimoine môme en prolongeant beaucoup l'opération. Le sulfure mêlé à 30 p. 100 de pyrite de fer peut se griller bien complètement. Pour 450 grammes d'un pareil mélange de p}Tite et de sulfure d'antimoine, l'opération est terminée en trente-six heures, avec une dépense de 55 litres d'eau vaporisée, soit environ 360 parties d'eau pour 1 partie du mélange, ou 600 parties d'eau pour 1 partie de minerai d'antimoine.

SuZ/Vire â> argent, — Je n'ai pu me procurer pour les expériences que le minerai riche des mines de la compagnie de Real-del-Monte (Mexique). Le minerai contient du sulfure d'argent mélangé avec une faible proportion de

DES MINERAIS d'OR ET D'ARGENT* 777

blende et de pyrite de fer, accompagné d'une gangne qaa^euse. L'échantillon sur lequel j'ai opéré rend 24 pé iOO d'argent à l'essai. J'ai traité 150 grammes de ce minerai parla vapeur, à la température moyenne de 300<*. L'action a été très-lente et il n'a pas fallu moins de quarante-six heures pour arriver à la fîn des réactions, avec une dépense de 70 litres d'eau vaporisée. En mélangeant le minerai avec la moitié de son poids de pyrite de fer, j'ai observé une réaction un peu moins lente; il a encore fallu quarante heures et une dépense de 60 litres d'eau vaporisée pour arriver à un grillage bien complet. La dépense d'eau vaporisée est donc de 600 parties pour 1 partie du minerai d'argent.

Chlorure émargent, — J'ai fait plusieurs expériences sur le chlorure d'argent naturel de richesses différentes. J'indiquerai seulement les résultats que j'ai obtenus pour un échantillon de chlorure à la teneur de 45 p. i 00 d'argent provenant de l'ancienne mine de Guadal-Canal (Espagne).

J'ai opéré dans deux conditions différentes, d'abord sur le minerai seul, ensuite sur le minerai mélangé avec son poids de pyrite. Sur le chlorure d'argent seul, la vapeur d'eau agit lentement et très-incomplétement : il y a perte très-notable d'argent par la volatilisation partielle du chlorure.

La vapeur d'eau agit au contraire très-nettement, et môme assez rapidement vers 300^, sur le chlorure intimement mélangé avec la pyrite de fer. Tout l'argent reste à l'état métallique dans la naceUe, avec l'oxyde de fer provenant de l'action de la vapeur sur le fer de la pyrite. Tout le chlore du minerai d'argent est expulsé à l'état d'acide chlorhydrique ; le soufre est volatilisé à l'état d'hydrogène sulfuré, et ce dernier gaz se dégage longtemps après qu'on a cessé de constater la présence de l'acide chlorhydrique dans la vapeur à la sortie du tube.

Le grillage est certainement bien complet quand on fait agir la vapeur jusqu'à cessation du dégagement de l'hydrogène sulfuré. Il faat au moins trente heures pour arriver à ce résultat, en opérant sur 75 grammes de chlorure mélangé avec 75 grammes de pyrites. La consommation d'eau vaporisée est de 400 parties d'eau pour 1 partie de chlorure d'argent.

Minerais trés-quartzeux, — En répétant les expériences dont il vient d'êti'e question sur des minerais contenant des proportions variables de gangue quartzeuse, j'ai observé des irrégularités assez fortes dans le rendement en argent à l'amalgamation, et j'ai dû rechercher quelle influence le quartz pouvait avoir sur l'état chimique de l'argent après l'action de la vapeur d'eau. J'ai opéré sur la blende et sur le sulfate d'argent. En traitant la blende, je n'ai pas pu obtenir de résultat bien net, à cause de la faible teneur en argent. Je ne citerai que mes expériences sur le sulfure d'argent provenant

7T8 NooysAv paeeÉDÉ db traitembnt

de« mioes de ta oompagme de RealMlel*HoQte« Le minenu contient 85 p, iOO de gangue quartz^ase et i5 p, 100 de sulfure d'argent et depyritn; Tafition de la vapeur est assex rapide ; Thydrogène sulfuré cesse de se dégager en quantité appréciable après trente heures; la matière grillée renferme tout l'argent à l'état métallique^ lorsqu'on a en Tattention de ne pas cbaufiTer jusqu'au rouge sombre. Si^ au contraire, on ebauffe au ronge sombre, et prioeipalement si on élèye davantage la température, l'on ne parvient jamais à retirer la totalité de l'argent par amalgamation; en analysant la matière grillée, on trouve qu'elle renferme une partie de l'argent à l'ébit de silicate; il y a donc oxydation partielle de l'argent par l'action de la vapeur d'eau, en présence du quartz, mais seulement dans le cas où l'on chauffe un peu fortement. On évite assez facilement la formation du silicate d'argent en mélangeant préalablement le minerai avec 30 p. iOO au moins de pyrite defer^ mais alors la durée de l'opération est plus longue.

Minerais à gangue calcaire. — Lorsqu'on soumet à l'action de la vapeur d'eau les minerais à gangue calcaire, contenant une forte proportion de gangue, c'est-à-dire de 50 à 60 p. 100, la réaction est très-vive, mais elle ne tarde pas à se ralentir et même à s'arrêter complètement, lorsqu'on chauffe un peu au-dessus du rouge sombre. L'opération marche au contraire asseï régulièrement si l'on parvient à maintenir la nacelle au-dessous du ronge sombre. On se rend aisément compte de cette influence de la température en analysant la matière grillée. Quand on a dépassé le rouge sombre, la matière contient une proportion assez grande d'hydrate de chaux. L'hydrate est au contraire en faible proportion si l'on est resté au-dessous du rouge sombre. Lorsqu'on a un peu fortement chauffé, l'hydrate de chaux, facilement fusible, couvre la matière et la préserve de l'action de la vapeur d'eau. La rapidité avec laquelle les réactions ont lieu dans le commencement de l'expérience, provient de ce que la matière est d'abord rendue très-poreuse par suite de la décomposition partielle du carbonate de chaux. C'est un simple effet mécanique ; le carbonate de chaux et l'hydrate de chaux ne peuvent en aucune façon faciliter la décomposition de la vapeur d'eau par les sulfures métalliques. L'addition de pyrite de fer ne modifie pas sensiblement l'action qu'exerce la vapeur d'eau sur des minerais à gangue calcaire. J'ai fait oe^ expérienpes snr le^ minerais très^quartveux et sur les minerais contenant une forte proportion de gangue oaloaire, parce que j'ai eu dans les mains un certain nombre de minerais d'argent de cette nature. Les résultats que j'ai obtenus sont assex intéressants pour être cités; je dois dire cependant que les directeurs d'nsioe trouveront toujours avantage h séparer par cassage et triage la plus grande partie des gangues terreuses; ils n'auront que bien rarement 4 traiter des minerais dans lesquels ees gangues soient dominantes.

0B8 «flIfiSIIA» D'OH et P'AR4I(NT. 779

Mfiatêê 9mple$ ar<t/Mèfc.

I>s sulfates avtiQciels, tels qu'on le» obtient dAQS Ie3 analyses, sont décomposés par la vapeur d'eau au-dessoup du rouge sombre aveobiep plus de facilité que les sulfures naturels, J'ai ei^périmenté principalement sur 1^ snlfures de li^o, d'arsenic, d'antimoine, de plomb et d'étain. J'ai fait également quelques Qi^pAriences sur le phlorare d'argent pécemment précipité; je pe dirai que peu d3 mots sur les résultats que j'ai obtenus, parce qu'ils offrent de l'intérêt seulement au point de vne des analyses et qu'ils ne sa rappoi^ tei)t pas au traitement métallurgique des minerais aurilè|:es ou argentifères,

Mfur9 de $ine, -^ Cje pulfure, sépb^ autant qi|e possible h l'abri du eentact de l'air, est attaqué rapidement par {a vapeur d'eau, L'action pommence vers KOO^, elle est terminée en quatre heures, quand on opère sur (00 grammes d^ sulfure seei H n'y a pas notablement d'oiyde de zinp entraîné par le courjint de vapeur d'eau | la matière ûxe, restée dans la napelle, est de l'oxyde de zinc presque rigoureusement pur. La faible proportion de soufre que l'analyse fait découvrir parati provenir de l'altératipi) que le splfure précipité éprouve

inévitablement an cgntact de l'air.

fMfUire de plomb, *r- Le splfure d§ plomb obtenu par vpie humide, séphé au cQntairt d^ l'air, n'éprouve pas h mémp altération qn^ le «nlfnr^s d§ ^not il

est attaqué rapidement et complètement par la vapeur d'eftu, ^ 1^ températnf ^ d'environ SSQo, Quand on opéra 9ur 100 grammes la décomposition complète exige environ huit henres, On retrouve dan^ la n&celle 1^ totalité du plqmb à l'état d'oxyde parfaitement pur.

^fiiTed^iMa* — Lp sulfnre d'étain, tel qu'on l'obtient dan» lo9 analyses, est décomposé rapidement par la vapeur d'pau & 250*^t Le ^oafre est entièrement expulsé à l'état d'hydrogène sulfuré et l'étain passe à l'état d'oxyde qui reste en totalité dans la nacelle. L'état d'oxydation de l'étain est certainement compris entre le protoxyde et le peroxydCi II doit se rapporter à l'une des denx formules Sn^O^, Sn^O^; mais je n*ai pas fait d'expériences spéciales pour déterminer exactement la composition de cet oxyde. La réaetion da la vapeur d'eau est utilisée dans les analysas pour effectuer la séparation de l'étain et de Tantimoinei mais la composition exacte de Toxyde d'étain fixe obtenu par l'action de la vapeur d'eau sur les sulfures, n'a pas une véritable importance, car pour doser l'étain, il faut toujours transformer cet oxyde en bioxyde par Taetion de Tacide azotique.

Quand on se sert de la vapeur d'eau dans une analyse, on n'a généralement à traiter qu'un poids très-faible de sulfure d'étain et d'antimoine; les réactions exigent peu de temps, mais loMqu'on ftiit l'expérience sur 400 gram-

780 NOUVEAU PaOGÉDÉ DB TRAITEMENT

mes de salfare d'étain, on est obligé de continuer à faire agir la vapeur pendant douze heures pour expulser entièrement le soufre.

Sulfiires Sarsenic et éFantùnùine. — Ces sulfures sont obtenus par voie humide, mélangés d'une certaine proportion de soufre libre. Quand on traite ces mélanges par la vapeur d'eau entre 200® et le rouge sombre, le soufre en excès est rapidement volatilisé, les sulfures sont décomposés, avec dégagement d'hydrogène sulfuré et formation d'acide arsénieox et d'oxyde d'antimoine. Ces deux composés sont entraînés en totalité par la vapeur d'eau : ils éprouvent au contact de l'hydrogène sulfuré la transformation partielle en sulfure dont j'ai déjà parlé. H ne reste rien dans la nacelle, l'action de la vapeur est plus rapide que pour les sulfures précédemment examinés, 400 grammes de sulfure d'arsenic ou de sulfure d'antimoine disparaissent dans un courant rapide de vapeur d'eau en moins de quatre heures.

Chlorure d^argent, -— J'ai fait quelques expériences sur le chlorure d'argent précipité, séché et conservé à l'abri de la lumière, en opérant sur le chlorure seul et sur le chlorure mélangé avec des proportions variables de pyrite de fer.

Lorsqu'on fait agir la vapeur d'eau sur le chlorure seul, il y a volatilisation considérable du chlorure, la perte par volatilisation est beaucoup plus forte que lorsque l'on opère sur le chlorure naturel. Il reste dans la nacelle, après plusieurs heures d'action de la vapeur, un mélange d'argent métallique et de chlorure non décomposé.

Le résultat est bien différent lorsque le chlorure est intimement mélangé avec de la pyrite de fer ; l'action est vive et rapide : tout l'argent reste dans la nacelle à l'état métallique, mélangé avec l'oxyde de fer. En employant 50 grammes de chlorure d'argent et 50 grammes de pyrite de fer, on doit prolonger pendant six heures l'action de la vapeur d'eau pour arriver à la décomposition totale du chlorure.

SOLFCRES COMPLEXES.

Mes expériences ont porté sur le cuivre gris, sur la pyrite arsenicale et sur un minerai de Californie contenant à peu près en parties égales du sulfure d'antimoine et de la blende, en mélangeant intimement chacune de ces matières avec des proportions variables de pyrite de fer. J'ai cherché d'abord à déterminer la proportion de pyrites qu'il faut employer pour arriver à l'expulsion à peu près complète de l'arsenic et de l'antimoine, et pour obtenir i l'amalgamation la totalité de l'or et de l'argent contenus dans les minerais. J'ai fait ensuite l'évaluation de la dépense d'eau vaporisée.

Cuiwre gris, — J'ai opéré sur du cuivre gris antimonial, assez riche en ar-

DES MINERAIS D*OR ET d'aRGENT. 781

geat, contenant environ 50 p. iOO de gangue quartzeuse. La proportion de pyrite nécessaire e?t de 400 de pyrite pour 100 de minerai ; avec une proportion moins forte, je n'ai pas obtenu de bons résultats à l'amalgamation : en forçant la quantité de pyrite, l'amalgamation se fait encore très-bien, mais la durée du grillage est plus longue. On voit qu'en tenant compte de la gangue, il ne faut pas moins de 200 de pyrite pour 100 de enivre gris pur.

La nacelle contenant 75 grammes de cuivre gris intimement mélangé avec 75 grammes de pyrite de fer, le tube est maintenu entre 2^0 et 300<>, on doit faire agir la vapeur pendant quarante-cinq heures pour arriver à la cessation du dégagement de l'hydrogène sulfuré; on dépense 70 litres d'eau vaporisée, c'est-à-dire plu? de 900 parties d'eau pour i partie de cuivre gris.

Pyrite arsenicale, — J'ai obtenu à peu près les mêmes résultats pour la pyrite arsenicale : il faut la mélanger avec 200 de pyrite de fer pour 100 de pyrite arsenicale pure contenue dans le minerai, et faire agir plus de 900 parties d'eau en vapeur pour 1 partie de minerai arsenical. Si on emploie une proportion moins forte de pyrite, on ne retire pas la totalité de l'or par amalgamation.

Sulfure d'antimoine et blende. — Ce minerai n'exige pas autant de pyrite de fer que le cuivre gris et la pyrite arsenicale : j'ai obtenu de bons résultats à l'amalgamation avec 20 p. 100 de pyrite de fer : cependant les opérations marchent mieux quand on emploie 25 p. 100 de pyrite. En opérant sur 120 grammes de minerai presque exempt de gangue, intimement mélangé avec 30 grammes de pyrite de fer, le grillage par la vapeur d'eau est terminé en quarante heures. La consommation est de 60 litres, soit de 500 parties d'eau vaporisée pour 1 partie de minerai.

Observations.

J'ai cherché à me rendre compte de l'influence qu'exerce sur le rendement à l'amalgamation l'imperfection du grillage par la vapeur d'eau, j'ai obtenu à cet égard des résultats très-variables suivant la nature des minerais : je ne citerai pas les nombres que j'ai constatés, je me contenterai d'indiquer les conclusions auxquelles je suis arrivé.

1^ Toutes les fois que le grillage n'est pas poussé jusqu'à la fin des réactions, c'est-à-dire jusqu'à ce qu'il ne se dégage plus d'hydrogène sulfuré, le rendement à l'amalgamation est trop faible.

2» La perte qui résulte de l'imperfection du grillage est relativement plus forte pour l'aident que pour l'or. Gela tient bien évidemment à ce que dans les expériences conduites comme je l'ai indiqué précédemment l'argent reste, au moins en grande partie, à l'état de sulfure, jusqu'à la fin de

ractioD de la vàpeûr d'eau; quant à l'or il ne passe pas à l'état de sulfrire anssi facilement qiie l'argent.

3** Pour les minerais d'or aussi bien que pour les minerais d'argent, b perte de métal précieux à l'amalgamation est notable quand Taction de la vapeur d'eau n'a pas été prolongée tout à faitjusqu^à la fin des l^ctions i le rendement varie de 70 à 90 p. iOO de la teneur indiquée par les essais, tandis qu'avec des grillages bien conduits, j'ai toujours dépassé là tetieur à Cessai.

4<> Si, pendant l'action de là va|>eur, la températtii*e s'élève aii-déssns dû rouge sombre, l'amalgamation ne donne pas de bons résultats. La perte qui provient d'une température trop élevée, est bien plus grande pouf l'argent que pour l'or. Je peux même affirmer que pour les pyrites aurifères, il n'y a pas diminution trop notable dans le rendement, pourvu que la matière ne se soit pas agglomérée pendant le grillage, et aussi à la condition que la température n'ait pas été assez élevée pour amener l'or au point d'agglotnération. Pour les minerais argentifères, la diminution du rendement s'explique très-aisément : un peu au-dessus du rouge sombre, l'argent métallique s'agglomère et ne se dissout plus ensuite que très-lentement dans le mercure.

Résomé. ,

l'ar cette première série d'expériences, j'ai démontré que la vapeur d'eau agissant, au-dessous du ronge sombre, sur les minerais d'or et d'argent de toute nature, chlorures, sulfures, sulfures complexes, etc., mélangés intimement avec une proportion convenable de pyrite de fer, amène ou laisse les deux métaux précieux à l'état métallique, état sous lequel ils peuvent être aisément amalgamés par simple trituration avec du mercure. C'est la vérification et, en même temps, l'extension des résultats annoncés par M. Cumenge.

J'ai démontré également que le grillage parla vapeur d'eau exige on temps considérable et une consommation de vapeur telle qu'il est impossible de songer à proposer cette méthode à l'industrie. Il m'a fallu employer même pour des minerais peu complexes, les pyrites de fer et la blende, de 300 À 400 parties d'eau vaporisée pour 1 partie de minerai. La dépense en grand \yeui être certainement réduite, mais elle serait encore trop forte pour que l'application fût économique, quand bien même on parviendrait à réduire la consommation au tiers de celle constatée dans mes e^^périences.

Tous ces faits m'ont conduit à conclure que l'action de la vapeur d'eau l)ermettant d'amener l'or et l'aient à l'état métallique, quelle que soit la nature des minerais, cette réaction devait être susceptible d'un emploi trèsavantageux dansTindustrie; mais qu'avant de penser à l'application indusr

DES MINBRAIS D'oR ET D' ARGENT. 783

irielle, il fallait trouYer le moyen de rédnire considérablement la dépense de vapeur et le temps nécessaire aux réactions.

C'est â la recherche de ces moyens que j'ai consacré les deux séries d'ext»ériencês dont il me l'esté à parler.