‹ Principes théoretiques des methodes d'analyse minérale fondées sur les réactions chimiquesChapitre 39 sur 42 · CHAPITRE IV · texte numérisé non relu

CHAPITRE IV

La théorie électrolytique des doubles décompositions salines.

I. Loi des pressions osmoliques. — Expériences de Pfeffer et de Vries : loi de Van't Holl". — Abaissements moléculaires des points de congélation et des tensions de vapeur : lois de Haoult. — Identité des coefficients t déduits des mesures osmotiques, cryoscopiques et tonométriques 115

II. La dissociation électrolytique des solutions salines. — Hypothèse d'Arrhéuius : l'ionisation des électrolytes. — Concordance des coefficients i tirés de la conductibilité électrique et des mesures cryoscopiques 124

III. Explication des doubles décompositions salines par la théorie des ions. — Propriétés chimiques additivcs. — Vitesse des réactions. — Equilibre entre un électrulyte et ses ions. — Inlluence de l'addilion à uti électrolyte «l'un ion de cet éloctrolyte. — Action nmtuclie de deux électrolytes. — Force relative des acides et des bases. — Chaleur de neutralisation et loi de Ihermoneulfiilité. — Sens des transformations par double déiomposition saline 129

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