IV. — TITRAGE DE CHLOROMYCETINE DANS LES SOLUTIONS

Les liquides qui nous parvenaient étaient du sang, des urines, du liquide céphalo-rachidien.

Pour la technique, il s'agissait du problème inverse : c’està-dire, partant d’une solution contenant un certain taux de chloromycétine, il fallait déterminer celui-ci à l’aide d’un germe dont on connaissait le taux de sensibilité.

Nous avons adopté le P.C.I. {ou paracolon intermedius), dont la sensibilité, constante dans le temps en fonction de la concentration du germe et du pH du milieu, était d'envi-

ron 0,45 gamma/cm*. Nous avons fixé d'autre part un temps” horaire de lecture et avons eu recours à chaque dosage à une gamme étalon.

Mais plusieurs problèmes se posaient

1° Pour les urines, il était nécessaire de stériliser celles-ci, de rétablir leur pH à un pH voisin de 7,8.

La chloromycétine supportant une ébullition prolongée, nous avions recours à celle-ci dans le but d'éliminer de l'urine des germes qui auraient faussé entièrement nos dosages.

2° Pour le sang, il fallait tenir compte du pouvoir inhibiteur qui lui est propre vis-à-vis des germes, et plus particulièrement du P.C.I.

« Ce pouvoir se manifeste dès que la concentration en sérum atteint 10 %, et peut entraîner des erreurs importantes. » (SUREAU.)

Pour ce faire, nous procédions par la chaleur (30 minutes à 56°), qui, sans nuire à la chloromycétine, supprimait le pouvoir bactéricide du sérum.