RAPPEL CLINIQUE DES VARIÉTÉS SYMPTOMATIQUES DE LA SCLÉRODERMIE
L'étude clinique et l’étiologie de la sclérodermie est passée par deux phases : la première au cours de laquelle on a considéré la sclérodermie comme une lésion cutanée, une affection locale ; la seconde étape est celle de la recherche d’une étiologie nerveuse et endocrinienne.
Cette curieuse affection dont le nom fut donné par Gintrac (1847) avait été décrite quatre mois auparavant par Forget, de Strasbourg, sous le nom de Chorionitis.
Elle est si caractéristique qu’on a pu l'identifier, avec des dénominations variées, dans la littérature la plus reculée jusqu’à Hippocrate. Thirial la représentait en 1845 comme « une induration toute spéciale ayant son siège dans une étendue plus ou moins considérable de l’enveloppe cutanée, induration accompagnée d’une tension, d’un certain degré d’immobilité et d’un état de gêne dans les parties affectées. »
Cette définition a permis de faire entrer dans le même cadre les différentes formes décrites plus tard :
LA
sclérodermie généralisée, surtout envisagée jusqu’alors ; sclérodactylie, isolée par Ball en 1872; sclérodermie en bandes et sclérodermie en plaques ou morphée de Wilson (1867).
