II. — Hydrure u'ÉTHYLtNE {élliaiie): C-II

» (I). Hydrure cV éthylène pur : C^H". — Vingt-quatre heures.

Gaz initial : ClP^n 100 vol. Gaz liiial : H- rj 107,8

CH' = 0,7 (ou C-H'> = o,35)

)) Le carbure a perdu un tiers de sou hvdrogène, et même iiii [)eu plus. » Rapports exacts des éléments condensés :

(;;2fp,CG oy CMl"'" OU (;"'H'\

Ce sont les mêmes rapports sensiblement que pour le formène; quoique le produit ne semble pas identique. L'odeur rappelle également celle de l'essence de térébenthine et celle de certaines huiles dites de vin, obtenues par l'action de l'acide sulfurique sur les composés éthyliques.

)) (2). Bydfure d'èlhylène et azote. — Vingt-quatre heures : C-JI" -t- Az-, vol. égaux.

Gaz initial : C^H'=ioo vol. Gaz final : H- =98,2

Az absorbé =26,5 » Rapports exacts des éléments condensés :

» Le produit est analogue au dérivé du formène.

» Le carbure a perdu, comme plus haut, son excès d'hydrogène, par rapport à Téthylène, et même un peu plus.

» Ces rapports répondent à C"^ H^-Az* ou [^^['-(Azll-)-]", tétramine dérivée du carbiue CH' ' ; ou plutôt, comme ce carbure lui-même, de la soudure de résidus C-H^ et C^H', dérivés de i'élhylène.

» On remarquera que le rapport du carbone à l'azote, dans le dérivé de l'hydrure d'éthylène, est la moitié seulement du rapport observé pour le dérivé du formène; ce qui s'accorde avec l'origine de ces deux dérivés, comme avec la différence de constitution des carbures condensés générateur s C* H''.