V. — Alcool allyliqce : C'II

•I (1). Alcool allvlique : C^H^O... oS',i5o Az 28", 5 (vingtquatre heures) :

Gaz reslanls : H- 6,8

Az' 4,3

» Az- absorbé : i9'"'',2. Formation d'une substance à réaction fortement alcaline.

» On remarquera combien la dose d'hydrogène dégagée est faible, comparée à celle qui se développe aux dépens des alcools propvlique et étbvlique : relation d'autant plus nette qu'elle se retrouve dans la réaction de l'effluve sur l'allvlène. Ainsi l'effluve ne manifeste presque aucune tendance à séparer l'hydrogène des composes moins riches en hydrogène que ceux de la série grasse.

M Rapports des éléments condensés :

3C'H»0-T- Az" -fH.

» Si l'on admet qu'un peu d'hydrogène a été ^i^é par quelque action secondaire, de façon à en ramener la proportion éliminée dans la réaction principale à i atome, ces rapports deviennent

CH'^Az-O' ou [C'H'(HO;]XAzH-/-.

» La dose d'azote ainsi fixée sur i raolécide d'alcool est, dans tous les cas, inférieure d'un tiers à celle que fixe i molécule d'alcool propvlique. Elle est, au contraire, supérieure <à celle qui est fixée sur i molécule dallylène. C'est là une relation analogue à celle qui existe entre l'éihvlène et l'alcool élhvlique : ce qui montre, par un nouvel exemple, la différence qui existe entre les termes hydrogénés (carbures) et les termes hydroxylés (alcools) d'une même série, au point de vue de la fixation électrique de l'azole.

» Voici quelques essais exécutés sur les phénols, corps congénères des alcools; essais moins complets à cause de la fixité dé ces composés, mais qui présentent cependant quelques renseignements intéressants, soit au point de vue de l'azote fixé, soit au point de vue de l'hydrogène dégageable, par les corps isomères et par les corps de valence différente.