III. — Acétone ou aldéhyde propyliqle secondaire : CHPO

» (1). On a opéré avec un mélange d'azote et de vapeur d'acétone, c'est-à-dire avec un grand excès d'azote(prèsde 5™' d'azote pour i^'CM^O):

Gaz initial C'H'^0 ;:= 100 Gaz final H-^z33,3

Az- absorbé 89

» Rapports des éléments condensés :

C^H'^OAz'»,

rapports voisins de (C'H^\z-0)" ou [C'H .HO(AzH=)=]", avec perte de ~,

attribuable à quelque composé secondaire.

» On observe ici une dose d'azote absorbée encore supérieure, pour une molécule, à celle qu'absorbe, à poids égal, l'altléhyde propylique primaire, et voisine de celle que doit absorber son isomère, l'élher propylglycolique (pseudoxvde de propylène); si l'on en juge d'après les analogies de l'éther du glycol.

» Au contraire, l'alcool allylique, quatrième isomère de fonction différente, représenté aussi par la formule C'irO, absorbe seulement les deux

tiers d'un atome d'azole; soit la moitié de ce que prend l'aldéhyde propylique normal, et le tiers environ de ce que prend l'acétone, sous le même poids moléculaire.

» Ces relations méritent d'être notées; en tout cas. elles confirment les différences de constitution et de cajiacité de saturation existant entre ces isomères.

» Donnons, comme complément, les résultats obtenus sur un dernier dérivé de la même fonction, susceptible d'être étudié à l'état gazeux comme les précédents : c'est l'éther de l'aldéhvde méthvlique.