CH:-CH2-OH — CH5-COH + H

2) Deux molécules de cette aldéhyde, se condensent immédiatement sur elles-mêmes avec élimination d’ eau : ges

CH? COH + CH3-COH > H-0OH + CH3-CH=CH-COH butène-2-al

I1 peut y avoir également soudure de 3 ou plusieurs molécules aldéhydiques de 1a même façon :

8-COH CH3-COH CH5-COH = si co je F 2 HOH + CH- CH=CH-CH=CH-COH Hexadiène-2-4-al.

Ces réactions de crotonisation étaient déjà connues ‘et attendues, ayant été mises en évidence par MM. Sa-

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M van | TE

batier et Gaudion. IH faut expliquer maintenant de OU formation des alcools. | 3) Ces aldéhydes sont plus ou moins complètement . hydrogénées par l'hydrogène venant de la première réaction en alcools ire correspondants et PEL intermédiaires. |