CHAPITRE IV
\ NME
Propanols
Les HÉAUTIONS catalytiques rc denis de Tode uraneux sur l’éthanol, déjà étudiées «et prévues en dehors de la formation des hydrocarbures, n’avaient pas été étendues jusqu'ici aux homologues supérieurs. Il était intéressant de vérifier leur généralité, et même. de voir si ces réactions ne prendraient pas de plus en
plus d'importance avec l’allongement de la chaîne
carbonée.
Nous avons donc traité tout d’abord l'alcool propylique normal.
Propanoi normal CHS-CH2-CH2-OH Caractéristiques moyennes du produit employé. — Point d’ébullition : 97° Densité à 15° : 0,806 Indice de réfraction à 20° : 1,3681
Phénomènes Susendee
En dirigeant sur UO? des vapeurs de cet alcool nous avons obtenu, tout comme pour l’éthanol, un dégagement gazeux et nous avons recueilli un liquide. Etudions-les sucessivement :
Les gaz passent dans une proportion de 7 1. 500 pour 100cc., ce qui est plus faible que pour l'alcool éthylique. Ils ont une odeur différente, apparentée à celle de l’aldéhyde propylique. Leur flamme est blanche et assez fuligineuse, même après condensation des vapeurs blanches entraînées.
| Fe cnpeston: eatque moyenne de ces gaz S est LENS ie UE révélée la suivante, Sur un très grand mg ér d’ana- (our À lyses : at
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Ce dernier chiffre est décomposable comme suit : TS
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Le complément à 100 est toujours constitué par de Vair non purgé, ainsi que nous l’avons vérifié par le rapport de O0? à N°, toujours constant et égal à 1/4. Nous constatons que ce . BAZ est assez semblable à celui de léthanol : | :
Il ya seulement un De fléchissement ” CO?, pour ‘ un accroissement du CO, une diminution nette de Vhydrogène, une diminution des carbures éthyléniques ; pour une augmentation considérable des carbures ) saturés. Il est à remarquer que la diminution d’hydro- ( -gène est liée à un accroissement des carbures saturés, ce qui est conforme aux théories émises sur leur for- TETE mation pour l’éthanol. On voit que la proportion de ne carbures très condensés en carbone a augmenté considérablsment, ce que nous attribuons à l’allongement Pre. de la chaîne. Les carbures incomplets nous ont donné | après barbotage dans du brôme et fractionnement des bromures formés :
Avant 141°-peu s -Correspond au Bibromure d’éthylène LA P.E. 136° -D 2,173 è 141°-148°-1 volume D 1,899 -— au Bibromure de propylène Sy 148°-152°-2 — P.E. 141°-D 1,930 mêlé de Après 152° et Décomposition — Bibromure de butylène
jusqu’à 170° avec vapeurs de HBr P.E.165°-D 1,870