SSSR GREC —> CHS-CH2-CH2-CH=CH2 + C
puis à
| CHs- CH?-CH—CE? re H? — CH3-CH2-CH2-CH:
etc...
En outre il se produit la décomposition classique de l’oxyde de carbone avec réversibilité selon la tempéra- IUrÉ
La présence de tous les produits identifiés est ainsi expliquée dans les gaz : CO?, CO, H?, hydrocarbures saturés ou non; dans les liquides : hydrocarbures condensables, propanal, alcools élevés.
Sur le catalyseur : dépôt de carbone.
Conclusion. — Les réactions de l’oxyde uraneux sur le propanol sont donc, sensiblement identiques à celles observées sur l’éthanol : déshydrogénation, et hydrogénation, déshydratation, décarboxylation, condensation et dégradation. Toutefois l’hydrogénation des produits lourds a été beaucoup plus complète, peut être en raison du peu d’étendue de leurs points d’ébullition (2 maximums de 100° à 210° au lieu de 4 de 90° à 260° pour l’éthanol). De plus Pallongement de la chaîne carbonée a facilité la formation des hydrocarbures liquides que l’on rencontre en quantité beaucoup plus considérable.
Y Le
Isopropanol
CHX Cus> CH-OH
Cet alcool secondaire sort 1 cadre de notre travail; mous l'avons néanmoins étudié sommairement pour examiner ce que donnerait sur l’oxyde uraneux un radical alcoolique soudé à un carbone secondaire, par comparaison avec l'alcool primaire correspondant.
Observations. — 500cc. d’alcool isopropylique pe, sédant les constantes suivantes :
nous ont fourni par passage sur UO? :
Des gaz, se dégageant à la vitesse assez considérable de 7,5 litres à l'heure et possédant la composition moyenne suivante :
CORRE pe An REA soso OISE CON PUR ER EURE ER CURE 2,6 % MR ENS QRNE PRES ANNE TE 11,3 % CNT NO ARE TA Er RRRANNU y a Lee CHE ee on al NS US 9,2 %
(dont un quart de méthane)
Vis-à-vis des gaz que nous avons étudié précédemment, ceux-ci renferment une énorme proportion de c<arbures incomplets; les bromures obtenus par barbotage de ces gaz dans du brôme nous ont donné au fractionnement :
Avant 135° 6cc. Correspond au Bibromure d’éthylène
1352-1502" dAce.» D=1T,937 — Bibromure de propylène 150°-155° 7ec. Di, 1930 Décomposition Se vapeurs de Br
Après 155° Très peu — —
