R-CH!- -CH20H — H20 + R-CH=—CH

La réaction de formation d’éthers-oxydes par déshy- | -dratation de deux molécules d’alcool ne peut être “généralisée puisque nous ne l'avons rencontrée

qu’accidentellement.

Toutes ces réactions s’enchaînent mutuellement et «permettent d'expliquer la présence de tous les corps qu nous avons observés :

L’éthanol a fourni par action ‘catalytique de UO*?

Dans les gaz :

De l'hydrogène venant de la réaction aldéhydique;

De l’anhydride carbonique venant de la réduction du catalyseur et de la décomposition du CO;

De l’oxyde de carbone venant de la décarboxylation des

aldéhydes.

Des hydrocarbures saturés ou non rt de la décarboxylation des aldéhydes supérieures et de la déslre dratation de l’alcool.

Dans les liquides :

De l’eau, résidu des crotonisations et déSRyGESFAHORS diverses. % de l’aldéhyde éthylique dissoute (P.E. 20,8° — O=0,788)

un peu d’aldéhyde crotonique (P.E. 100°-110° D—0: ,8564) et d’hexadiène-al (140°-150° — D—0,845)

des alcools butanol : 115°-125° —— D—0,811 hexanol : 155°-160° —— D—0,820 F octanol : 190°-200° — D—0,826 décanol : 225°-235° - D—0,834 Des hydrocarbures liquides saturés ou non, venant de

la décarboxylation des aldéhydes et de la déshydratation de l’alcool.

Hexane à Octane) ce À a ?

Hesbnol Octène) P-E- 70° à 130° —— D—0,685 à 0,757

Sur le catalyseur :

Dépôt de carbone très divisé venant de la décomposition ultime des produits en présence.

RER TES Sie 7e