I. -— Procéde de Dunschmann. — Préparer le milieu suivant

au be TR IL EE date 100 cc.

MÉBIDSE RAT Re Pat En 10 3 gr.

Pépione 2 TE LS OEM Et 3 gr.

Édtose us DEL BIRT ONE DR 3 gr.

Gélatine tsar Nero OT ECS 1 gr.

Faurochôlate:de soude ‘552. 2005 L'or

— Après chauffage à 120°, filtration ct répartition pär fractions de 10 cc. dans des tubes à essai. On stérilise, puis à chaque tube on ajoute 1 cc. de teinture @e tournesol.

Chaque tube sert à préparer une boîte de Pétri que l’on ensemence en surface.

II. — Procédé de Jackson et Mélia. — L'eau est enrichie en ensemençant une petite quantité dans 5 cc. de bile et en cultivant 24 heures à 37°.

On prépare ensuite une série de huit tubes à essai contenant 9 cc. d’eau stérile. Le premier reçoit 1 cc. de culture, le deuxième 1 cc. du premier, Dei.

D'autre part, on a des boîtes de Pétri contenant 10 cc. de gélose de Hesse.

Extrait: do’ Liehig "tn. Jen sn 5 gr.

Peptone) LE TS EC AMOR RE 10 gr.

Chlorure de sodium ........ LL SN gr60 Gélose AE à RAS PURES LE ‘3 04 qu'on ensemence avec 1 cc. de culture PERIENS dans chaque tube.

III. — Procédés de Loeffler. — a) Bile et vert malachite. Ensemencement sur plaques préparées avec de la gélose à la nutrose de Leuchs additionnée de 3 pour 100 de bile de bœuf et de 1,9 pour 100 d’une solution à 0,2 pour 100 de vert malachite.

b) Ce milieu ayant donné des résultats très inconstants, Loeffler préconise le milieu :

Gélose nutritive liquéfiée et re-

froidie 414540 MER ae 100 cc.

Bile de bœuf stérilisée ......... 3 cc:

Solution aqueuse d’azobleu à

05:D: 400 APRES TENTQUTE <ibce Solution aqueuse de vert mala-

chite, à 0,2 p. 100 :...:...... Locei7

Le mélangé coulé en boîtes de Pétri, on pratique un enseméncement en surface.

Sur ce milieu, le B. typhique donne des colonies bleues transparentes à reflets métalliques; le Colibacille produit des colonies opaques, rouges, sans reflet métallique.