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L'opinion de Gôtte était donc entièrement différente de celle de Klein.

Bazrour, 1877 (loc. cit.), semble se rallier à la théorie intracellulaire. « Les vaisseaux, dit-il, sont creusés à l’intérieur de la substance protoplasmique des cellules. » Cet auteur décrit un réseau protoplasmique formé par les prolongements de cellules mésoblastiques; ses investigations vont même jusqu'à entrevoir les points nodaux, car il trouve des noyaux à l’origine des prolongements. Ces noyaux se transformeront en globules sanguins par multiplication, tandis que le protoplasma représentera la partie liquide du sang.

Greene, 1882 (loc. cit.). Les artères seraient au début des cordons de cellules embryonnaires. Les cellules axiales du cordon se creuseraient de vacuoles et formeraient le revêtement endothélial, tandis que les cellules externes en s’allongeant donneraient -la couche musculaire.

Gozusew, 1869 (loc. cit.), étudie le développement des capil-laires. Ce sont au début des prolongements protoplasmiques en forme de pointes, qui se mettent en rapport avec d’autres prolon-

< gements. Pleins d’abord, ils se creusent et se transforment en canaux vasculaires.

Dôczixcer (1), cité par Vogt dans l’embryologie des Salmonés, admet que les capillaires n’ont pas de parois au début, que les globules du sang percent la matière animale, y pénètrent jusqu'à ce qu’ils rencontrent un vaisseau avec lequel ils se mettent en contact.

« Les vaisseaux embryonnaires ne sont que des vides qui

(1) AGass1z et VoGT. ÆEmbryologie des Salmonés, p. 207.

LME peuvent à chaque instant changer, et qui successivement apparaissent et disparaissent suivant que les globules avancent ou reculent dans leur cours. »

Arxozp, 1871 (loc. cit.), étudia la régénération des vaisseaux dans la queue des Tétards. Le processus, suivant l’auteur, est celui de bourgeons qui débutent par un épaississement de la paroi.

Ces bourgeons sont constitués par une accumulation de granules protoplasmiques qui ne possèdent pas de noyaux au début de leur apparition. Le bourgeon se creuse d’un canal, les particules centrales sont emportées par le courant. La cavité du nouveau capillaire apparaît le plus souvent à l'endroit de son union avec le capillaire, quelquefois même au centre.

Ce mode de développement est encore retrouvé par le même auteur dans la cornée irritée expérimentalement: un bourgeon plein, qui se creuse d’une lumière, et formation d’une tunique adventice aux dépens du tissu conjonctif voisin.

Cette opinion devait être partagée par Ranvier qui étudia la même question sur le même animal. Bien que les détails histologiques donnés par Ranvier diffèrent de ceux d’Arnold, l’origine endothéliale des nouveaux vaisseaux n’en est pas moins acceptée

par cet auteur.

Dans la rapide et bien incomplète revue que nous donnons sur

* cette question, nous ferons tenir une large place aux belles recherches de notre savant histologiste, dont les travaux ne sont même pas cités dans le traité d'embryologie d'Hertwig.

Ranvier (1) expose le développement des capillaires dans la

(1) RANVIER. Traité technique d'histologie, p. 471. RANVIER. Arch. de physiologie, 1874, t. I, série IL, 6° année, p. 429.

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queue du Tétard. Ces capillaires présentent sur les parties latérales des pointes solides protoplasmiques, paraissant être une émanation de la paroi du capillaire. La base de la pointe est en rapport avec la cavité du capillaire, généralement elle présente une concavité avec des globules sanguins qui s'y engagent. Lorsque deux pointes appartenant à deux capillaires différents se rencontrent, elles se soudent. Alors les globules sanguins pénétrant par les deux bases font disparaître la région moyenne protoplasmique de la branche.

Ranvier et Eberth admettent que l’endothélium des capillaires ne s'étend pas dans les branches en voie de croissance. Stricker partage la même opinion et ne voit dans les capillaires embryonnaires que de simples tubes protoplasmiques dans lesquels la structure endothéliale se développe ultérieurement.

Chez les mammifères, Ranvier a trouvé des prolongements filiformes comme ceux de la queue du Tétard émanant de bourgeons vasculaires. Mais le processus ne se borne pas à cet état très simple ; car de nouveaux capillaires se produisent d'une façon indépendante des anciens.

Ranvier en reprenant les études de Knauff sur les nodules lymphatiques de l’épiploon du Lapin est arrivé à reconnaître en eux deux formations différentes, les unes vasculaires, les autres privées de vaisseaux. Il les désigne sous le nom de taches laiteuses.

Ces taches laiteuses sont constituées par une masse protoplasmique semblable à celle des éléments lymphatiques, par des cellules et des faisceaux connectifs, et d’autres éléments désignés sous le nom de cellules vaso-formatives. Ce sont ces dernières qui nous

intéressent car elles forment les premiers rudiments des vaisseaux

sanguins.

LME et

Pour trouver ces cellules vaso-formatives, il faut les rechercher sur de jeunes Lapins, l'adulte n'en possédant plus. Une tache laiteuse non vascularisée se [présente dans ces conditions, constituée d'un réseau de branches cylindriques pleines, finement granuleuses, munies de noyaux allongés. Ce réseau n’est pas encore en continuité avec le système vasculaire général, bien qu'au milieu de ses éléments on trouve des globules rouges du sang. Ces globules sont isolés dans la masse protoplasmique de la cellule vaso-formatrice, ou y forment des groupes (1), ils n’ont pas de noyaux et sont discoïdes. Chez le Lapin de 6 semaines, les globules rouges disparaissent dans les réseaux vaso-formatifs. Les globules blancs font défaut.

On trouve dans d’autres taches laiteuses, qu’on peut considérer comme intermédiaires, une fine pointe d’accroissement venue d’un

- vaisseau voisin ; elle se met en rapport avec une des branches du réseau ; le sang pénètre alors dans la tache et envahit tout son réseau.

En résumant la description de Ranvier, quant à la formation des vaisseaux à l'intérieur des taches laiteuses dans le grand épiploon du jeune Lapin, on voit un système capillaire se former sur place, par des cellules spéciales. Le réseau d’abord indépendant ne devient perméable au sang que par l’anastomose d’une de ses branches avec un capillaire venu à sa rencontre.

Ranvier a encore étudié les vaisseaux capillaires chez le Poulet à la fin du premier jour de l’incubation. Le réseau capillaire, dans la zone pellucide, est constitué par des cellules. Ces cellules se groupent pour former des cordons pleins, anastomosés entre eux.

Aux points d’anastomose (points nodaux), le nombre des noyaux

(1) Cette même idée a été émise par Schæfer, mais postérieurement à Ranvier.

FC, ER

est considérable. Il existe cependant des branches anastomotiques dépourvues de noyaux. C’est généralement dans les points nodaux que se produisent les premières cavités vasculaires et les flots sanguins. Ces cayités sont d'abord des creux remplis de liquide, elles s’agrandissent et s’allongent pour canaliser les branches du réseau. Les noyaux et le protoplasma refoulés à la périphérie constituent les premiers éléments de la paroi du vaisseau.

Ces éléments agissant à la manière de cellules glandulaires sécrèétent un liquide, premier plasma sanguin, qui distend peu à peu les branches du réseau.

Les flots sanguins se forment aux dépens de certaines cellules des cordons vasculaires primitifs, qui sont mises en liberté dans leur intérieur au moment de leur canalisation. Ces cellules sont sphériques et contiennent d’abord un seul noyau ; la multiplication de ce noyau est très active, et il se forme une boule dans laquelle les noyaux semblent se toucher. La boule se désagrège et met en liberté les noyaux et le protoplasma. Ce sont là les premiers globules rouges du sang. Js ont une constitution nucléaire.

A côté des résultats obtenus par Ranvier viennent se placer ceux de Thin. | TE

Taux, 1876 (loc. cit.), interprète d'une autre façon la cellule vaso-formative. Cet auteur à trouvé les capillaires coiffés de saillies composées d’une substance amorphe, et recouvertes de larges cellules fusiformes à noyaux multiples. Les globules nucléés

s'engageaient à travers un trou de la paroi vasculaire et pénétraient

à FA 4 LA ni La L “ dans ces saillies. La cellule vaso-formative de Ranvier ne serait

qu'un espace ramifié placé dans l'intervalle des faisceaux du tissu

conjonctif, ces espaces pourraient même se trouver en dehors des

Le TO taches laiteuses. Au centre des figures étoilées, se trouve une substance finement granuleuse. Ces espaces ramifiés s’élargissent avant de communiquer avec les vaisseaux sanguins et contiennent un liquide se rapprochant du protoplasma sanguin. La masse à injection dont Thin se servait, poussée dans un capillaire, pénétrait dans ces espaces avant qu’il n’ait pu y trouver de globules sanguins.

HocGax (loc. cit.) dont nous devons signaler, pour mémoire, les observations, s’écarte beaucoup des théories généralement admises.

Dans le ligament large de la Souris, au début de la gestation, Hoggan a vu les nouveaux capillaires se former à l’aide de cellules migratrices qui, se mettant en relation avec l'extrémité d’un vaisseau déjà formé, s’allongeaient et se creusaient, contribuant ainsi au développement du vaisseau.

Cette conception spéciale à Hoggan n’a jamais été retrouvée par aucun observateur.

Disse, 1879 (loc. cit.). Le premier sang apparaît sous forme de cordons cellulaires pleins, qui se creusent ensuite d’un canal. Le mode de formation de ces canaux se fait par l'intermédiaire du feuillet fibro-intestinal et des cellules qui se trouvent au-dessus de ce feuillet.

L'origine des vaisseaux est donc double: la paroi supérieure aux dépens du feuillet fibro-intestinal, la paroi inférieure aux dépens du feuillet vasculaire.

H. Fr» (1), dans ses conclusions, arrive à deux cas qui peuvent

se présenter dans le développement des vaisseaux.

(1) HERBERT HAVILAND FIELD. The development of the pronephros and segmental duct in amphibia. Bull. Mus. Comp. Zool., vol. XXI, n° 5, Jun. 1891.