I. — Portions souterraines (p

Elles diffèrent des précédentes par l’absence complète de lacunes ligneuses et de gaine de sclérenchyme, par le recloisonnement tangentiel centripète de la partie profonde du parenchyme cortical, par la présence d’arcs endodermiques au dos de chaque faisceau du cerele externe, enfin par une couche subéreuse qui à décortiqué une partie du parenchyme cortical et lépiderme (fig. 167 à 172).

La « zone intermédiaire » de Guillaud, l’« endoderme discontinu » de M. Mangin, le « péricycle » de M. Morot et le « phlæoterme » de M. Strasburger ont fait l'objet de remarques critiques.

S 4. — HisrocenËsE (p. 110).

Le sommet végétatif d’une tige primaire coupé longitudinalement (fig. 176 et 177) montre quatre histogènes composés chacun d'une cellule initiale et d'un certain nombre de cellules jeunes dérivées de linitiale. Le premier histogène ou dermatogène engendre l'épiderme des feuilles et de la tige. Le deuxième donne naissance au mésophylle interne et au mésophylle externe des feuilles ainsi qu’à la zone corticale de la tige. Le troisième est générateur du mésophylle moyen et des nervures des feuilles, en même temps que d'une partie des faisceaux et du tissu fondamental de la tige. Le quatrième enfin nintervieut pas dans la formation des feuilles, mais complète la partie centrale de la tige.

SUR LE TRADESCANTIA VIRGINICA, ETC. 239

Des coupes transversales successives renseignent sur la structure du méristème, sur l’ordre d'apparition des faisceaux procambiaux, sur la différenciation libéro-ligneuse, sur l'existence d’une zone cambiale éphémère dans chaque faisceau (fig. 187, 188) et enfin sur la différenciation du système fondamental (voir pp. 111 et suivantes),

L'étude d'une tige principale à l’état de bourgeon confirme pleinement celle de la tige primaire (fig. 191 et 193).

Les questions relatives à l’histogenèse nous ont fourni l’occasion de développer, au point de vue historique, des considérations générales sur le méristème et le périméristème, sur les histogènes et les cellules initiales, sur l'apparition et la différenciation des faisceaux, sur la différenciation des tissus du système fondamental. Ces sujets complexes ne peuvent être résumés ici (voir pp. 116 et suivantes).

$ 5. — CELLULES A RAPHIDES ET A MUCILAGE (p. 129).

Toutes les parties de la plante contiennent un mucilage qui s'échappe par les blessures à la façon du latex. Ce mucilage est renfermé, avec des raphides, dans des cellules spéciales superposées en files longitudinales. Au moment de leur différenciation, ces cellules sont identiques dans tous les organes et mesurent 0"",045 de longueur. Elles ne se recloisonnent pas, de sorle que, à l’état adulte, leur longueur dépend de l'accroissement intercalaire des tissus environnants. Ces cellules se forment successivement; les plus anciennes peuvent fournir des indications précises sur l'intensité de l’accroissement intercalaire des diverses portions des organes. Le tableau de la page 131 et les figures 247 à 255 sont très instructifs à cet égard.

Les cellules à raphides et à mucilage ne se fusionnent pas pour former des « vaisseaux utriculeux », comme Hanstein l’a décrit. La perforation des cloisons transversales se produit seulement lorsqu'on détache sans précaution une portion de la plante. Cette destruction est le résultat de la tension intérieure du contenu; on peut l’éviter par le moyen de certaines précautions indiquées dans ce travail.