II. GALÉGINE

La base se prépare facilement à partir de son sulfate. Dans un flacon à lémeri on verse 15 cm de soude à 1/3, on ajoute 5 qr de sulfate cristallisé et on agite quelques instants. Une huile légèrement ambrée ne tarde pas à surnager. Au bout de vingt-quatre heures on décante l’alcaloïde : rendement 4 qr environ. La qalégine brute est desséchée sur de la potasse fondue et ainsi privée de la plus grande partie de son eau. Elle se présente alors sous forme d’une huile épaisse, à odeur vireuse, tachant le papier, prenant lentement à froid la consistance d’une demi-gelée pour redevenir fluide à chaud : elle peut ainsi rester plusieurs mois avant de cristalliser. Mais, amorcée, elle se prend rapidement en une masse cristalline. Les cristaux sont d’autant plus nets qu’ils ont été obtenus à partir d’une base qui a été déshydratée moins à fond. On les débarrasse de leur eau mère en les exprimant rapidement entre des doubles de papier à filtrer et on achève la dessiccation sur lacide sulfurique.

Ces cristaux sont très hygrométriques et se carbonatent à Pair avec rapidité. Ils sont extrêmement solubles dans l’eau, dans l’alcool absolu, insolubles dans l’éther anhydre, mais tombant en deliquium si léther est quelque peu hydraté. En tube effilé fermé, ils fondent à 60-65°. Leur solution n’agit pas sur la lumière polarisée.

Il ne se dissout que des traces de base dans l’éther, le chloroforme, l’éther de pétrole : c’est la raison pour laquelle on ne peut employer la méthode de Sras pour lextraction de la galégine, qu’on ne peut quère isoler qu'en passant par une de ses combinaisons salines.

L’alcaloïde est partiellement entraînable par la vapeur d’eau ou d'alcool: ses vapeurs bleuissent le tournesol et rougissent la phtaléine. La base libre ne peut être distillée, même dans le vide, sans décomposition.

L'analyse élémentaire de l’alcaloïde cristallisé a confirmé la formule CHEN5, établie déjà par l'analyse du sulfate.