LEONE

Peut-être pourrait-on reprendre cette question de l’inactivité de la base en essayant de nouveau un dédoublement par l'acide quinique (comme pour la laudanosine), par lacide dextro x bromo-camphosulfonique (papavérine), par Îles moisissures au besoin. I y a là matière à de nouvelles

2. La qalégine et ses sels décolorent à froid la solution étendue de permanganate de potassium acidulée par SO“H:. L’alcaloïde se comporte donc comme un corps non saturé, possédant au moins une double haison. Il est, du reste, capable de fixer du brome dans sa molécule. Si, en effet, dans une solution de sulfate de qalégine on verse du brome goutte à goutte, on voit celui-ci se dissoudre rapidement et la liqueur rester incolore; elle ne commence à se teinter en jaune que quand on a ajouté environ une molécule de brome pour une molécule de sulfate de galégine. Néanmoins on n’a pu, de cette liqueur, isoler de dérivé bromé cristallisé, celui-ci se décomposant et perdant du brome pendant sa concentration.

3. Si dans un tube à essai on chauffe à feu nu quelques milligrammes de qalégine ou d’un de ses sels à commencement de distillation sèche, les vapeurs produites colorent en rouge vif un copeau de sapin imbibé d’acide chlorhydrique. Cette réaction décèle dans la molécule de l’alcaloïde la présence __ ou la formation pyrogénée -- d’un noyau pyrrolique.

4. La décomposition par la chaleur de la qalégine va montrer la nature de ce noyau pyrrolique.

Dans un petit ballon à distillation on chauffe, au bain de glycérine, la base hydratée telle qu'elle résulte de sa mise en liberté du sulfate par la soude et contenant 1/10 environ d’eau. Il y a d’abord départ de vapeur d’eau, puis, quand la température du bain atteint 180-1go°, la galégine entre en ébullition et se décompose. Il passe à la distillation

tn A es

un liquide incolore, que lon reçoit dans un premier petit matras, ét des vapeurs ammoniacales, que l’on recueille dans un deuxième flacon, où l’on a mis au préalable un peu d’'HCI dilué. Au fond du ballon reste une petite quantité d’un corps blanc, cristallin, et une masse semi-liquide, jaunâtre, amorphe.

L’acide chlorhydrique évaporé laisse un résidu de chlorhydrate d’ammoniaque, insoluble dans l'alcool absolu et facile à caractériser.

Le liquide recueilli est soigneusement desséché sur de Ja potasse fondue, puis redistillé. Il est alors très fluide, à forte odeur ammoniacale, très alcalin, précipitant en blanc le réactif de Nessrer, fumant à l’air et s’y carbonatant avec la plus grande rapidité. Son analyse lui assigne la formule CHEN dune méthylpyrrolidine.

TROUVÉ CALCUL É 19:22 70,58 H SE 12,94 N (par différence) 16,67 à

Matière, 08,360. — C0?, 08,927. -— H°0, 0ë',425.

Il bout à la pression ordinaire à 105-108°. Son chloroplatüinate, cristallisé en fines aiguilles très peu solubles dans Peau, fond à 194-196° et correspond, d’après sa teneur en

platine, à la formule (CHEN, HCI) PIC.

PL Trouvé PU GALCULE 33,49 33,50 Matière, 08,3109. — Pt, 0f°,1040.

Ce sont là les caractères de la méthyl-3-pyrrolidine : CH | | CH -— CH5

CHE ue CH:

NH