AU

de dérivé de l’urée. Toutes deux (‘), la première surtout, montrent son analogie avec la guanidine, base avec laquelle les points de ressemblance : facilité de carbonatation, faible solubilité du nitrate, dérivés organiques... ne feront que s’accentuer au cours de cette étude. Elles vont permettre de comprendre la formation des corps suivants, qui dérivent de la fonction amine de lalcaloïde.

Galégine et chlorure de bensoyle. -- On fait réagir, en présence de soude à 1/3, la base hydratée et 1,5 fois son poids de CfH5—COCI. La masse pâteuse est traitée par l’éther; celui-ci est évaporé lentement, et le produit est repris par un peu d'alcool à go° bouillant. Par refroidissement, on obtient de belles aiguilles blanches qu’on purifie par une nouvelle cristallisation. Ces cristaux, insolubles dans l’eau, très solubles dans léther, solubles à froid dans 110 parties d'alcool à go° et dans quelques parties seulement à l’ébullition, fondent en tube fermé à 95-96°. Leur solution alcoolique est alcaline au tournesol. C’est la

dibenzoylgalégine

(1) Les deux formules proposées ont un carbone asymétrique N CHOC. “

On peut en concevoir une troisième, ne contenant pas de carbone asymétrique et ayant la constitution d’une guanidine de base éthylénique :