AMMONIAQUE AJOUTÉE AMMONIAQUE TROUVEE DIFFÉRENCE

Grara. Grain. Cram.

II id. 0,00108 +0,00006

II. — Dans la méthode dont il me reste à, parler, on ne change rien à l'appareil général décrit page 1 , le flacon intermédiaire étant remplacé par un ballon ; mais on change les réactifs, on supprime l'emploi du bichlorure de platine. Dans le premier laveur, on met 50 grammes d'eau distillée, additionnée de 5 grammes d'acide chlorhydrique ; dans le ballon intermédiaire, 5 grammes du même acide, et dans le deuxième laveur 50 grammes d'eau distillée. Lorsqu'il a passé dans l'appareil un volume d'air suffisant, on réunit le liquide dans une capsule pouvant contenir 500 grammes, on lave l'appareil avec 25 grammes d'eau distillée qu'on verse également dans la capsule ; on ajoute au liquide 50 centigrammes d'acide oxalique pur, et l'on évapore jusqu'à siccité au bain d'eau. lorsque l'évaporation est complète, on détache le produit avec une carte de platine, ce qui ne présente aucune difficulté ; on le mêle avec de la chaux sodée, on le brûle dans un tube à analyse organique, et l'on dose l'ammoniaque au moyen d'un acide titré. Ce procédé est excellent et très-expéditif ; mais pour qu'il donne des résultats satisfaisants, il faut prendre un ensemble de précautions dans le détail desquelles je vais entrer.

III. — Du tube. On prend un tube de 20 centimètres de long, que l'on étire par un bout et auquel on laisse la grosseur d'un tuyau de plume. On lave le tube avec de l'acide îûtrique, puis avec de l'eau, et enfin avec de l'alcool absolu pour lui enlever les traces de matière organique que la fumée des fours dépose sur le verre. On met au fond du tube une couche d'asbeste qu'on cal-

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d'air contient 25^,75 d'ammoniaque (Azli 3 ). Celle quantité oscilleenSlVletlT^Te.

En 1852, une nouvelle série de dosages faits à Grenelle

cine au moment de remployer en le passant dans la flamme d'une lampe à alcool; sur cet asbeste, une couche de 4 centimètres de chaux sodée privée, par un tamisage, de la partie qui est en poussière ; au-dessus de cette couche on en met une seconde, obtenue en mêlant dans la capsule même de la chaux sodée en poussière avec le produit de l'évaporation ; puis on finit de remplir le tube avec de la chaux sodée en grains, au-dessus de laquelle on met un nouveau tampon d'asbeste calciné.

IV. — De la combustion. Pendant toute la durée de la combustion, on fait passer dans ce tube un courant d'hydrogène au moyen d'un gazomètre dispose à cet effet. On commence le dégagement d'hydrogène avant de chauffer le tube; on sortant du gazomètre, l'hydrogène passe sur de la ponce imbibée d'acide sulluriquc, puis sur de la ponce imbibée de |X)tasse.

V. — De la liqueur alcaline pour les essais. J'emploie comme liqueur d'essai une dissolution de borate de soude additionnée de quelques gouttes de potasse caustique. Lorsqu'on neutralise une liqueur acide rougie avec la teinture de tournesol, au moyeu d'une dissolution de potasse ou de saccliarate de chaux, au moment où tout l'acide est saturé, la liqueur passe au bleu, mais presque au même moment la couleur rouge reparaît. Il en résulte que si le* dernières gouttes de la liqueur alcaline tombent plus lentement lorsqu'on dit le dosage que lorsqu'on a fait le premier essai de l'acide, on a chance de doser trop bas, parce que la nuance rouge se conserve plus longtemps. L'emploi de la dissolution de borax n'a pas cet inconvénient : après la saturation de l'acide, la liqueur conserve sa nuance violette. Cette nuance perd avec le temps un peu de son intensité ; mais, une journée après la saturation de la liqueur, elle tranche très nettement sur la nuance rouge primitive.

VI. — De la burette. — Les burettes qu'oi\ emploie laissent tomber de trop grosses gouttes. Pour remédier à cet inconvénient, il faut employer des liqueurs alcalines très-élendues ; mais on éprouve toujours de l'incertitude lorsqu'on approche du point de saturation, pour savoir exactement le moment où il faut s'arrêter. Il est évident que si l'on pouvait répondre d'une demi-division ou d'une division de la burette, on pu irait employer des liquides plus concentrés. Pour obtenir ce résultat, voici comment je m'y prends : Je bouche complètement le 1m?c de la lrurette avec de la cire à cacheter, puis je pratique au centre du bec un petit trou avec une aiguille que je chaude légèrement. Une burette ainsi arrangée laisse tomber des gouttes perlées qui se détachent Irancliemcnl : je m'arrange pour que quatre gouttes correspondent ù une division de la bu-

DE L'AMMONIAQUE DE L'Ain. 37

(banlieue de Paris) a fourni en moyenne 21 Rr ,01 d'ammoniaque, el comme termes extrêmes 27 gr ,26 et 16 gr ,52.

Le tableau suivant présente le résumé de toutes les analyses :

rette, ce qui permet d'employer des liqueurs alcalines dont le volume n'est que de 20 centimètres cubes pour 10 centimètres cubes de l'acide. 10 centimètres cubes de l'acide correspondent à 2 ou 5 milligrammes d'ammoniaque.

VU. — Lorsqu'on suit, pour doser l'ammoniaque de l'air, cette méthode qui 11'est qu'une extension de celle que j'emploie depuis 1850 pour doser l'ammoniaque des eaux, il faut essayer les réactifs qu'on emploie, c'est-àdire évaporer le mélange d'eau distillée d acide chlorhydrique et d'acide oxalique qu'on a employé, et doser l'ammoniaque, qu'on soustrait ensuite de la quantité d'ammoniaque qu'on obtient dans l'analyse véritable. Voici deux exemples de ces sortes de dosage :