FAITS OBSERVÉS

1. Méthode de Regaud. — Les coupes sont uniformément sidérophiles sur toute leur largeur, exception faite de la zone de repos centro-lobulaire dont les chondriosomes sont plus faiblement teintés par l’hématoxyline, à cause de leur ténuité.

Toutes les cellules de la veine centro-lobulaire à la périphérie du lobule présentent de vastes plages claires, au sein desquelles on aperçoit parfois un fin réticulum, coloré en rose après coloration de fond par le rouge Bordeaux. Ces espaces sont limités par des travées protoplasmiques diversement orientées et contenant ‘ les chondriosomes.

Sur certaines préparations provenant d’un même animal, nous avons observé, autour des espaces portes, quelques éléments dont le cytoplasma, dépourvu de vacuoles claires, formait un fond homogène sur lequel le chondriome et les produits élaborés semblaient se détacher moins nettement qu'ailleurs. Il s’agit d’éléments soit en voie de dégénérescence, soit dépourvus de glycogène. Dans cette dernière alternative, il paraît difficile de fournir une explication sur la raison de l'absence, en ces points, de cette matière de réserve existant en abondance partout ailleurs. Étant donné que de semblables images sont rares et qu’on ne les rencontre point sur les préparations témoins, il semble que l’on soit en présence de cellules en voie de sénescence.

Les granulations sidérophiles et les grains à coque qui, au stade précédent, étaient cantonnés dans les éléments situés immédiatement au contact des espaces porto-biliaires, occupent complètement plusieurs épaisseurs de cellules autour de ces mêmes espaces. Le processus avance d’extra intus le long de la travée de Remak et l’on rencontre des plastes jusque dans les cellules qui sont au contact de la zone de repos. À ce niveau, le cytoplasma cellulaire contient encore quelques formes mitochondriales de passage. Le stade de fonctionnement maximum est atteint.

TABLEAU No 3.

CELLULES PÉRISUSHÉPATIQUES CELLULES PÉRIPORTALES TR AR ere. NO ps G. D. PAD; N. Cap. G. D. ED) N. Cap.

42 18 10 10 32 24 8 10 30 28 10 12 36 18 10 14 30 18 10 14 36 24 12 12 30 22 14 12 36 24 9 9 42 24 12 10 32 30 12 7 36 30 12 10 30 20 12 10 42 24 13 6 30 24 10 12 42 24 14 10 36 20 9 10 36 24 12 8 28 26 10 12 36 36 10 12 36 20 10 8 Moyennes : Moyennes :

G. D. : grand diamètre.

P. D. : petit diamètre, : noyau.

p. : capillaires,

Il ressort de ce tableau que :

1° la taille des cellules est restée approximativement ce qu’elle était une heure et quart plus tôt; elle est stationnaire, l’avantage restant aux cellules périsushépatiques;

29 le diamètre des capillaires, resté stationnaire au niveau de la zone de repos, a augmenté dans la zone périportale.

2. Coloration par le cristal-violet ou par la fuschine acide après fixation au liquide de Meves. — L'examen des pièces ainsi traitées confirme les résultats obtenus par la méthode de Regaud. Les plastes s’avancent assez profondément dans le lobule. Leur nombre est en raisoninverse du nombre des formes de passage du chondriome. Près de la zone de repos les formes de passage sont encore assez abondantes; les grains de sécrétion existent seuls autour des veines portes.

L’acide osmique dévoile des granulations graisseuses dans les travées cytoplasmiques; il ne semble pas qu’il en existe en plus grande quantité qu’au stade précédent; la répartition lobulaire est identique à celle déjà indiquée.

8. Coloration par l’hémalun-éosine après fixation au Bouin. — On retrouve, sur certaines préparations colorées par l’hématéineéosine, les cellules à protoplasma homogène dont nous avons signalé

l'existence dans les préparations traitées par la méthode de Regaud. Les mottes chromatiques nucléaires sont mal individualisées, sans que l’on puisse toutefois considérer les noyaux comme franchement pycnotiques; le protoplasma est uniformément éosinophile; il semble bien que ces éléments sont en train de dégénérer.

Dans la plupart des cellules, le cytoplasma cellulaire forme des travées délimitant de larges mailles qui encerclent des espaces clairs; l'orientation générale de ces trabécules est perpendiculaire à la surface des noyaux. Dans l’intérieur des plages, on voit, à l’aide de forts grossissements, un réticulum d’une minceur extrême teinté en rose. Cet aspect rappelle absolument celui observé dans le foie des Souris nourries exclusivement pendant plusieurs jours au sucre de canne. On y retrouve exactement les mêmes caractères : réticulum fondamental, refoulement, à la périphérie des plages claires, des travées protoplasmiques qui contiennent les chondriosomes et leurs produits d'élaboration. Ces plages ne renferment pas de graisse puisqu'on les rencontre dès le début de la digestion alors que les colorations au rouge écarlate et au Soudan donnent des résultats négatifs. Il ne peut non plus être question de la présence de granulations albuminoïdes qui existent seulement dans les travées cytoplasmiques. Il semble donc que l’on puisse affirmer que ces espaces clairs sont, in vivo, imbibés de glycogène.

4. Coloration par le rouge écarlate après fixation au formol salé. — La graisse dessine autour des veinules portes des nappes rouges et condensées, dont la teinte s’estompe peu à peu vers leur périphérie, c’est-à-dire vers la zone centro-lobulaire. Ces nappes sont constituées par des granulations à contours le plus souvent arrondis, quelquefois irréguliers; leurs dimensions varient dans des proportions considérables, les plus volumineuses mesurant jusqu’à 6 x, les plus petites ne dépassant pas 0 u, 2.

Le nombre et la grosseur de ces formations diminuent au fur et à mesure qu’on se rapproche de la veine sushépatique; elles cessent d'exister au niveau des cellules qui avoisinent la zone de repos.

9. Coloration par la solution iodo-iodurée après fixation à l'alcool absolu. — Les cellules périsushépatiques comme les cellules péri-

portales et les éléments intermédiaires des travées, possèdent du glycogène sous forme de mottes brun acajou, dont la couleur tranche sur le fond jaune clair de la préparation. La quantité de glycogène contenue dans les cellules, difficilement appréciable par l’iode, peut être indirectement évaluée par l’abondance et la taille des plages claires qui, au stade de la digestion que nous étudions, sont particulièrement abondantes.