FAITS OBSERVÉS
1. Méthode de Regaud. — Il existe des variations individuelles considérables. Chez certains animaux, la majorité des lobules possède des espaces clairs, tandis que chez d’autres le protoplasma cellulaire, au lieu d’être trabéculaire, est compact et forme une masse homogène dans la plupart des éléments.
Au point de vue du chondriome, les lobules, chez le même animal, offrent deux aspects différents, il existe des plages sombres et des plages plus claires. En certains endroits la zone de repos périsushépatique paraît s'étendre très loin; seule la zone périportale montre des granulations élaborées et des formes de passage. La majorité des cellules possède un chondriome morphologiquement
au repos et filamenteux. Ailleurs, dans la plupart des autres lobules, presque tous les éléments possèdent des grains de sécrétion d’origine mitochondriale; la zone périsushépatique conserve sa physionomie ordinaire.
Il y a donc des lobules dont le chondriome est au repos et des lobules dont les cellules ne contiennent que des grains élaborés. Cette alternance, déjà signalée à la douzième heure, est ici beaucoup plus marquée. Les bâtonnets courts, rectilignes et trapus sont remplacés par des éléments filamenteux, allongés et grêles.
TABLEAU No 9.
CELLULES PÉRISUSHÉPATIQUES CELLULES PÉRIPORTALES RS ER CD: PrD: N. Cap. GD: ORDE N. Cap.
24 22 10 7 24 20 10 6 30 18 10 6 24 22 8 8 32 24 12 6 34 18 8 6 36 14 10 6 20 16 8 4 30 24 12 6 28 18 8 4 30 24 11 6 30 12 8 6 36 18 10 9 36 24 12 6 24 18 10 6 24 24 10 7 30 24 10 8 36 30 12 7 30 20 9 7 36 24 12 6 Moyennes : Moyennes :
G. D. : grand diamètre.
P. D. : petit diamètre.
N. : noyau.
Cap. : capillaire.
Ces chiffres montrent que :
1° la taille des cellules a légèrement diminué;
20 le diamètre des capillaires est inférieur à celui du stade précédent.
2. Coloration par le cristal-violet ou par la fuschine acide après fixation par le liquide de Meves. — La différence est tranchée entre les lobules dont le chondriome cellulaire filamenteux est morphologiquement au repos et les lobules dans lesquels les cellules contiennent en majorité des granulations élaborées; ceux-ci sont encore les plus nombreux. Néanmoins il importe de souligner encore les variations individuelles portant sur chacune des deux catégories que nous venons de signaler. Par l’acide osmique, on peut encore
déceler quelques granulations noires disséminées de loin en loin, à raison de une ou deux par cellule dans les éléments qui environnent les espaces portes.
3. Coloration par l’hémalun-éosine après fixation par le Bouin. — Sur les préparations provenant du foie de certains animaux, le protoplasma cellulaire est trabéculaire. On retrouve ici les plages claires déjà décrites à propos des stades antérieurs. Quelques cellules seulement, à la périphérie de certaines veines portes, ont un protoplasma granuleux formant un fond régulier. Ces derniers éléments constituent la plus grande partie des lobules dans le foie d’autres Souris.
4, Coloration par le rouge écarlate après fixation par le formol salé. — Les variations individuelles que nous avons déjà notées au cours des alinéas précédents se retrouvent exagérées ici.
Chez un des animaux en expérience, sacrifié dix-huit heures après le repas, la graisse est très nette et forme autour des espaces portes des cercles réguliers et qui s'étendent en largeur jusque vers la partie moyenne des travées.
Chez deux autres Souris, les granulations rouges sont beaucoup moins abondantes; le cercle périportal est interrompu par endroits.
Nous tenons à souligner encore la différence qui existe entre le nombre réduit des granulations osmio-réductrices et la quantité des graisses décelable par l'acide osmique.
5. Coloration par la solution iodo-iodurée après fixation à l'alcool absolu. — A la périphérie des coupes, le glycogène ressort nettement en brun acajou. Sa coloration est toujours plus intense autour des veines et en particulier autour des veines sushépatiques.
