PLANCHE I
Types divers de cellules hépatiques à l’état vivant, examinées sans coloration, dans du sérum de Locke tiède.
Frc. 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7. — Les chondriosomes, pour la plupart filamenteux, tranchent par leur seule réfringence sur le fond protoplasmique. e Fic. 8, 9, 10. — Les granulations graisseuses très réfringentes sont visibles
au milieu de nombreux chondriocontes. En 10, un début de vésiculisation du chondriome. ee Fic. 11, 12, 13, 14. — Chondriosomes autolysés devenus vésiculeux.
PLaAncHE Il.
Cellules hépatiques à l’état vivant examinées dans du sérum de Locke mélangé de rouge neutre.
F1c. 4. — Vacuoles de toutes tailles surtout abondantes autour du noyau, apparaissant en rouge. : : | Fi. 2. — Vacuoles périnucléaires, de taille variable, colorées en rouge et
chondriocontes non colorés visibles par leur réfringence propre. Fic. 3, 4. — Vacuoles périnucléaires et chondriosomes autolysés.
154 R. NOEL — RECHERCHES HISTO-PH YSIOLOGIQUES
Le glycogène hépatique.
Fic. 5. — Vue topographique d’une préparation de foie fixée par l'alcool et colorée par la solution iodo-iodurée. Montage à l'huile de vaseline.
a) Le glycogène est chassé contre la face des cellules tournée vers le
centre de la préparation.
b) Le glycogène est uniformément réparti dans les lobules, bien fixés, situés à la périphérie de la coupe; vers le centre de la préparation, au contraire, la coloration brune caractéristique est plus intense autour des veines qu'au niveau de la partie moyenne des travées.
Fre. 6. — Deux cellules hépatiques fraîches colorées par les vapeurs d’iode.
Le glycogène apparaît sous formes de plages diffuses, séparées les unes des autres par des espaces blancs représentant les travées protoplasmiques.
Fic. 7. — Préparation traitée par la méthode de Regaud, colorée par l’hématoxyline ferrique et l’orange G.
Les vastes plages claires, sillonnées par un fin réseau à larges mailles, sont occupées in pivo par le glycogène. Les chondriosomes sont accumulés dans les travées cytoplasmiques limitant les plages claires.
PLrancne III.
Élaboration de la graisse par les chondriosomes.
Fie. 1. — Détail de préparations traitées par la méthode de Kull. Premier stade de la condensation de très fines particules osmioréductrices à la surface des mitochondries teintées en rouge. . 2. — Détail d’une préparation traitée par la méthode de Benda. Mitochondries et chondriocontes colorés en violet et cerclés à leur périphérie d’une écorce osmio-réductrice.
Fic. 3, 4. — Deux cellules traitées par la méthode de Benda. Fic. 5. — Cellules simplement fixées par le mélange de Meves et non colorées. Au centre des cercles noirs d’acide osmique réduit on voit des plages grisâtres représentant le chondriosome élaborateur. Fic. 6, 7. — Cellules fixées au formol salé et colorées au rouge écarlate. Écorce graisseuse très fortement teintée entourant le chondriosome élaborateur très légèrement coloré en rose pâle.
PLaANcne IV.
Graisse hépatique. — (Fixation au formol salé, coloration au rouge écarlate).
F1c. 1. — Vue d'ensemble. Graisse très abondante à la périphérie du lobule autour des espaces portes; elle diminue progressivement au fur et à mesure qu’on se rapproche de la veine centro-lobulaire.
Fic. 2, — Dans la cellule, les granulations graisseuses sont uniformément réparties sans aucune tendance à la polarisation.
PLancne V.
Lobule hépatique d'une Souris nourrie au lard gras. (Méthode de Regaud, hématoxyline ferrique).
